• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
A menin-KMT2A inhibitor to overcome resistance.一种克服耐药性的Menin-KMT2A抑制剂。
Blood. 2024 Sep 12;144(11):1139-1140. doi: 10.1182/blood.2024025760.
2
NUP98 fusion proteins and KMT2A-MENIN antagonize PRC1.1 to drive gene expression in AML.NUP98 融合蛋白和 KMT2A-MENIN 拮抗 PRC1.1 以驱动 AML 中的基因表达。
Cell Rep. 2024 Nov 26;43(11):114901. doi: 10.1016/j.celrep.2024.114901. Epub 2024 Oct 30.
3
Preclinical efficacy of the potent, selective menin-KMT2A inhibitor JNJ-75276617 (bleximenib) in KMT2A- and NPM1-altered leukemias.强效、选择性的 menin-KMT2A 抑制剂 JNJ-75276617（bleximenib）在 KMT2A 和 NPM1 改变的白血病中的临床前疗效。
Blood. 2024 Sep 12;144(11):1206-1220. doi: 10.1182/blood.2023022480.
4
MLL-TET1 fusion protein promotes immortalization of myeloid progenitor cells and leukemia development.MLL-TET1融合蛋白促进髓系祖细胞永生化及白血病发展。
Haematologica. 2017 Nov;102(11):e434-e437. doi: 10.3324/haematol.2017.169789. Epub 2017 Aug 10.
5
The menin-MLL1 interaction is a molecular dependency in NUP98-rearranged AML.Menin-MLL1 相互作用是 NUP98 重排 AML 中的一个分子依赖性。
Blood. 2022 Feb 10;139(6):894-906. doi: 10.1182/blood.2021012806.
6
Epigenetic regulation of noncanonical menin targets modulates menin inhibitor response in acute myeloid leukemia.组蛋白修饰对非典型 MENIN 靶点的调控调节了 MENIN 抑制剂在急性髓系白血病中的反应。
Blood. 2024 Nov 7;144(19):2018-2032. doi: 10.1182/blood.2023023644.
7
Revumenib for patients with acute leukemia: a new tool for differentiation therapy.雷沃尼布治疗急性白血病患者：分化治疗的新工具。
Haematologica. 2024 Nov 1;109(11):3488-3495. doi: 10.3324/haematol.2022.282621.
8
Pharmacologic inhibition of the Menin-MLL interaction blocks progression of MLL leukemia in vivo.对Menin-MLL相互作用的药理学抑制可阻断MLL白血病在体内的进展。
Cancer Cell. 2015 Apr 13;27(4):589-602. doi: 10.1016/j.ccell.2015.02.016. Epub 2015 Mar 26.
9
Rearrangements of ATP5L-KMT2A in acute lymphoblastic leukaemia.急性淋巴细胞白血病中ATP5L-KMT2A的重排
Br J Haematol. 2021 Mar;192(6):e139-e144. doi: 10.1111/bjh.17265. Epub 2020 Dec 13.
10
Automated CUT&Tag profiling of chromatin heterogeneity in mixed-lineage leukemia.自动化 CUT&Tag 技术分析混合谱系白血病染色质异质性。
Nat Genet. 2021 Nov;53(11):1586-1596. doi: 10.1038/s41588-021-00941-9. Epub 2021 Oct 18.

引用本文的文献

1
Insights into KMT2A rearrangements in acute myeloid leukemia: from molecular characteristics to targeted therapies.急性髓系白血病中KMT2A重排的见解：从分子特征到靶向治疗
Biomark Res. 2025 May 13;13(1):73. doi: 10.1186/s40364-025-00786-y.
2
Menin Inhibitors: New Targeted Therapies for Specific Genetic Subtypes of Difficult-to-Treat Acute Leukemias.Menin抑制剂：针对难治性急性白血病特定基因亚型的新型靶向疗法。
Cancers (Basel). 2025 Jan 4;17(1):142. doi: 10.3390/cancers17010142.

本文引用的文献

1
Preclinical efficacy of the potent, selective menin-KMT2A inhibitor JNJ-75276617 (bleximenib) in KMT2A- and NPM1-altered leukemias.强效、选择性的 menin-KMT2A 抑制剂 JNJ-75276617（bleximenib）在 KMT2A 和 NPM1 改变的白血病中的临床前疗效。
Blood. 2024 Sep 12;144(11):1206-1220. doi: 10.1182/blood.2023022480.
2
Targeting the undruggable: menin inhibitors ante portas.靶向不可成药靶点：Menin 抑制剂呼之欲出。
J Cancer Res Clin Oncol. 2023 Sep;149(11):9451-9459. doi: 10.1007/s00432-023-04752-9. Epub 2023 Apr 27.
3
Menin inhibitor ziftomenib (KO-539) synergizes with drugs targeting chromatin regulation or apoptosis and sensitizes acute myeloid leukemia with rearrangement or mutation to venetoclax.Menin抑制剂齐夫托米尼布（KO-539）与靶向染色质调控或细胞凋亡的药物协同作用，并使伴有重排或突变的急性髓系白血病对维奈克拉敏感。
Haematologica. 2023 Oct 1;108(10):2837-2843. doi: 10.3324/haematol.2022.282160.
4
The menin inhibitor revumenib in KMT2A-rearranged or NPM1-mutant leukaemia.Menin 抑制剂 revumenib 在伴有 KMT2A 重排或 NPM1 突变的白血病中的应用。
Nature. 2023 Mar;615(7954):920-924. doi: 10.1038/s41586-023-05812-3. Epub 2023 Mar 15.
5
MEN1 mutations mediate clinical resistance to menin inhibition.MEN1 突变介导了对 menin 抑制的临床耐药性。
Nature. 2023 Mar;615(7954):913-919. doi: 10.1038/s41586-023-05755-9. Epub 2023 Mar 15.
6
Effective Menin inhibitor-based combinations against AML with MLL rearrangement or NPM1 mutation (NPM1c).针对 MLL 重排或 NPM1 突变（NPM1c）的 AML 采用有效的 Menin 抑制剂联合治疗。
Blood Cancer J. 2022 Jan 11;12(1):5. doi: 10.1038/s41408-021-00603-3.
7
Combinatorial treatment with menin and FLT3 inhibitors induces complete remission in AML models with activating FLT3 mutations.使用Menin和FLT3抑制剂的联合治疗在具有激活型FLT3突变的急性髓系白血病模型中诱导完全缓解。
Blood. 2020 Dec 17;136(25):2958-2963. doi: 10.1182/blood.2020006575.
8
Synergistic targeting of FLT3 mutations in AML via combined menin-MLL and FLT3 inhibition.通过 menin-MLL 和 FLT3 联合抑制协同靶向 AML 中的 FLT3 突变。
Blood. 2020 Nov 19;136(21):2442-2456. doi: 10.1182/blood.2020005037.
9
Targeting Chromatin Regulators Inhibits Leukemogenic Gene Expression in NPM1 Mutant Leukemia.靶向染色质调节因子可抑制NPM1突变型白血病中的白血病致病基因表达。
Cancer Discov. 2016 Oct;6(10):1166-1181. doi: 10.1158/2159-8290.CD-16-0237. Epub 2016 Aug 17.
10
The menin tumor suppressor protein is an essential oncogenic cofactor for MLL-associated leukemogenesis.脑膜瘤抑制蛋白是MLL相关白血病发生的一种重要致癌辅因子。
Cell. 2005 Oct 21;123(2):207-18. doi: 10.1016/j.cell.2005.09.025.

A menin-KMT2A inhibitor to overcome resistance.

作者信息

Heckman Caroline A

机构信息

University of Helsinki.

出版信息

Blood. 2024 Sep 12;144(11):1139-1140. doi: 10.1182/blood.2024025760.

DOI:10.1182/blood.2024025760
PMID:39264614
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11419777/
Abstract
摘要