Suppr超能文献

延伸因子EF-Tu的突变体,一类新型无义抑制子。

Mutants of the elongation factor EF-Tu, a new class of nonsense suppressors.

作者信息

Vijgenboom E, Vink T, Kraal B, Bosch L

出版信息

EMBO J. 1985 Apr;4(4):1049-52. doi: 10.1002/j.1460-2075.1985.tb03737.x.

Abstract

Read-through of nonsense codons has been studied in wild-type Escherichia coli cells and in cells harbouring mutant species of the elongation factor EF-Tu. The two phenomena differ essentially. Readthrough of UGA in wild-type cells is reduced by inactivation of tufB but is restored to the original level by introducing into the cell plasmid-borne EF-Tu. This shows that the natural UGA leakiness is dependent on the intracellular concentration of EF-Tu. Strains of E. coli harbouring mutant species of the elongation factor EF-Tu suppress the nonsense codons UAG, UAA and UGA. Suppression shows a codon context dependence. It requires the combined action of two different EF-Tu species: EF-TuAR(Ala 375----Thr) and EF-TuBo(Gly 222----Asp). Cells harbouring EF-TuAR(Ala 375----Thr) and wild-type EF-TuB, or wild-type EF-TuA and EF-TuBo(Gly 222----Asp) do not display suppressor activity. These data demonstrate that mutated tuf genes form an additional class of nonsense suppressors. The requirement for two different mutant EF-Tu species raises the question whether translation of sense codons also occurs by the combined action of two EF-Tu molecules on the ribosome.

摘要

在野生型大肠杆菌细胞以及携带延伸因子EF-Tu突变体的细胞中,对无义密码子的通读情况进行了研究。这两种现象本质上有所不同。野生型细胞中UGA的通读情况在tufB失活时会降低,但通过将携带EF-Tu的质粒导入细胞,其又会恢复到原始水平。这表明天然的UGA渗漏性取决于细胞内EF-Tu的浓度。携带延伸因子EF-Tu突变体的大肠杆菌菌株会抑制无义密码子UAG、UAA和UGA。抑制作用表现出密码子上下文依赖性。它需要两种不同的EF-Tu变体共同作用:EF-TuAR(Ala 375→Thr)和EF-TuBo(Gly 222→Asp)。携带EF-TuAR(Ala 375→Thr)和野生型EF-TuB,或者野生型EF-TuA和EF-TuBo(Gly 222→Asp)的细胞不表现出抑制活性。这些数据表明,突变的tuf基因构成了另一类无义抑制子。对两种不同的突变EF-Tu变体的需求引发了一个问题,即有义密码子的翻译是否也通过核糖体上两个EF-Tu分子的共同作用来进行。

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