• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

维生素B催化的硝基烷烃与重氮化合物的偶联反应。

Vitamin B-catalyzed coupling reaction of nitroalkanes and diazo compounds.

作者信息

Zhang Zheng, Chen Meiyu, Zheng Guojun

机构信息

Beijing University of Chemical Technology China

Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co., Ltd. China.

出版信息

RSC Adv. 2024 Sep 13;14(40):29168-29173. doi: 10.1039/d4ra05084c. eCollection 2024 Sep 12.

DOI:10.1039/d4ra05084c
PMID:39282070
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11394470/
Abstract

Vitamin B is a natural and environmentally friendly catalyst. When exposed to light or heat, central Co(i) can react with electrophiles to obtain alkyl radicals, which can subsequently be used in complex processes. Herein, the vitamin B-catalyzed coupling reaction of nitroalkanes and diazo compounds is reported leading to substituted tertiary nitroalkanes in moderate yields. The reaction conditions were optimized, and the scope and limitations of the reaction were also investigated.

摘要

维生素B是一种天然且环保的催化剂。当暴露于光或热时，中心钴（I）可与亲电试剂反应生成烷基自由基，随后可用于复杂过程。在此，报道了维生素B催化的硝基烷烃与重氮化合物的偶联反应，该反应能以中等产率生成取代叔硝基烷烃。对反应条件进行了优化，并研究了该反应的适用范围和局限性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/72f645eed23a/d4ra05084c-s8.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/f23a517c8e46/d4ra05084c-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/d7b214867f9f/d4ra05084c-s1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/dd91cf3b302a/d4ra05084c-s2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/77516928f8b9/d4ra05084c-s3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/cdadb7c5c95c/d4ra05084c-s4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/8954a772c365/d4ra05084c-s5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/1ea574b6db98/d4ra05084c-s6.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/b7a6c025b2aa/d4ra05084c-s7.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/72f645eed23a/d4ra05084c-s8.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/f23a517c8e46/d4ra05084c-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/d7b214867f9f/d4ra05084c-s1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/dd91cf3b302a/d4ra05084c-s2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/77516928f8b9/d4ra05084c-s3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/cdadb7c5c95c/d4ra05084c-s4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/8954a772c365/d4ra05084c-s5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/1ea574b6db98/d4ra05084c-s6.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/b7a6c025b2aa/d4ra05084c-s7.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48d8/11394470/72f645eed23a/d4ra05084c-s8.jpg

相似文献

1
Vitamin B-catalyzed coupling reaction of nitroalkanes and diazo compounds.维生素B催化的硝基烷烃与重氮化合物的偶联反应。
RSC Adv. 2024 Sep 13;14(40):29168-29173. doi: 10.1039/d4ra05084c. eCollection 2024 Sep 12.
2
Copper-Catalyzed α-Arylation of Nitroalkanes with (Hetero)aryl Bromides/Iodides.铜催化硝基烷烃与（杂）芳基溴化物/碘化物的α-芳基化反应
Angew Chem Int Ed Engl. 2024 Feb 12;63(7):e202315994. doi: 10.1002/anie.202315994. Epub 2024 Jan 11.
3
Preparation of Substituted Alkylpyrroles via Samarium-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction of Aldehydes, Amines, and Nitroalkanes.通过钐催化的醛、胺和硝基烷烃的三组分偶联反应制备取代烷基吡咯。
J Org Chem. 1998 Sep 4;63(18):6234-6238. doi: 10.1021/jo980435t.
4
Asymmetric -Alkylation of Nitroalkanes Enzymatic Photoredox Catalysis.硝基烷烃的不对称烷基化酶促光氧化还原催化。
J Am Chem Soc. 2023 Jan 18;145(2):787-793. doi: 10.1021/jacs.2c12197. Epub 2023 Jan 6.
5
Diazo compounds and N-tosylhydrazones: novel cross-coupling partners in transition-metal-catalyzed reactions.重氮化合物和 N-对甲苯磺酰腙：过渡金属催化反应中的新型交叉偶联伙伴。
Acc Chem Res. 2013 Feb 19;46(2):236-47. doi: 10.1021/ar300101k. Epub 2012 Sep 26.
6
Vinyl Azides as Radical Acceptors in the Vitamin B-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ketones.作为自由基受体的叠氮乙烯在维生素 B 催化的不对称酮合成中的应用。
Org Lett. 2021 Dec 3;23(23):9068-9072. doi: 10.1021/acs.orglett.1c03321. Epub 2021 Nov 16.
7
Iron(III)-catalyzed four-component coupling reaction of 1,3-dicarbonyl compounds, amines, aldehydes, and nitroalkanes: a simple and direct synthesis of functionalized pyrroles.铁(III)催化的 1,3-二羰基化合物、胺、醛和硝基烷烃的四组分偶联反应：功能化吡咯的简单直接合成方法。
J Org Chem. 2010 Mar 5;75(5):1674-83. doi: 10.1021/jo902661y.
8
Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling of Arylsulfonyl Radicals with Diazo Compounds: Assembly of Arylsulfones.铜（I）催化的芳基磺酰基自由基与重氮化合物的交叉偶联：芳基砜的组装。
J Org Chem. 2022 Sep 16;87(18):12265-12273. doi: 10.1021/acs.joc.2c01443. Epub 2022 Aug 29.
9
Reductive Cross-Coupling of Unreactive Electrophiles.惰性亲电试剂的还原交叉偶联。
Acc Chem Res. 2022 Sep 6;55(17):2491-2509. doi: 10.1021/acs.accounts.2c00381. Epub 2022 Aug 11.
10
Visible light-driven cross-coupling reactions of alkyl halides with phenylacetylene derivatives for C(sp)-C(sp) bond formation catalyzed by a B complex.可见光促进的 B 配合物催化卤代烷烃与苯乙炔衍生物的交叉偶联反应，用于构建 C(sp)-C(sp) 键。
Chem Commun (Camb). 2019 Oct 29;55(87):13070-13073. doi: 10.1039/c9cc06185a.

本文引用的文献

1
Visible Light-Induced Reactions of Diazo Compounds and Their Precursors.重氮化合物及其前体的可见光诱导反应
Chem Rev. 2024 Jun 12;124(11):7214-7261. doi: 10.1021/acs.chemrev.3c00869. Epub 2024 May 16.
2
Aminoquinoline-Based Tridentate ()-Copper Catalyst for C-N Bond-Forming Reactions from Aniline and Diazo Compounds.用于苯胺与重氮化合物形成C-N键反应的基于氨基喹啉的三齿（）-铜催化剂
Molecules. 2024 Feb 5;29(3):730. doi: 10.3390/molecules29030730.
3
Sodium Trifluoroacetate mediated Copper-Catalyzed -Michael addition of -unsaturated olefins with aromatic amines.
三氟乙酸钠介导的铜催化的α,β-不饱和烯烃与芳香胺的迈克尔加成反应。
Tetrahedron Lett. 2023 Jun 6;122. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154520. Epub 2023 Apr 28.
4
Asymmetric -Alkylation of Nitroalkanes Enzymatic Photoredox Catalysis.硝基烷烃的不对称烷基化酶促光氧化还原催化。
J Am Chem Soc. 2023 Jan 18;145(2):787-793. doi: 10.1021/jacs.2c12197. Epub 2023 Jan 6.
5
An asymmetric sp-sp cross-electrophile coupling using 'ene'-reductases.使用“ene”-还原酶的不对称 sp-sp 交叉亲电偶联。
Nature. 2022 Oct;610(7931):302-307. doi: 10.1038/s41586-022-05167-1. Epub 2022 Aug 11.
6
Vinyl Azides as Radical Acceptors in the Vitamin B-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ketones.作为自由基受体的叠氮乙烯在维生素 B 催化的不对称酮合成中的应用。
Org Lett. 2021 Dec 3;23(23):9068-9072. doi: 10.1021/acs.orglett.1c03321. Epub 2021 Nov 16.
7
Cobalt Catalyst Determines Regioselectivity in Ring Opening of Epoxides with Aryl Halides.钴催化剂决定了环氧化物与芳基卤化物开环反应的区域选择性。
J Am Chem Soc. 2021 Jun 30;143(25):9368-9376. doi: 10.1021/jacs.1c00659. Epub 2021 Jun 3.
8
Recent Development of Aryl Diazonium Chemistry for the Derivatization of Aromatic Compounds.芳基重氮化学在芳基化合物衍生化中的最新进展。
Chem Rev. 2021 May 26;121(10):5741-5829. doi: 10.1021/acs.chemrev.0c01030. Epub 2021 Apr 9.
9
Nitroalkanes as Versatile Nucleophiles for Enzymatic Synthesis of Noncanonical Amino Acids.用于非天然氨基酸酶促合成的多功能亲核试剂——硝基烷烃
ACS Catal. 2019 Sep 6;9(9):8726-8730. doi: 10.1021/acscatal.9b02089. Epub 2019 Aug 20.
10
Organocobalt Complexes as Sources of Carbon-Centered Radicals for Organic and Polymer Chemistries.有机钴配合物作为有机和聚合物化学中碳中心自由基的来源。
Chem Rev. 2019 Jun 26;119(12):6906-6955. doi: 10.1021/acs.chemrev.8b00715. Epub 2019 Apr 9.