Suppr超能文献

I-J表达与小鼠4号染色体无关。

I-J expression is not associated with murine chromosome 4.

作者信息

Waltenbaugh C, Sun L, Lei H Y

出版信息

Eur J Immunol. 1985 Sep;15(9):922-6. doi: 10.1002/eji.1830150911.

Abstract

I-J originally mapped within the murine major histocompatibility complex (H-2) between the EB and Ea loci using intra-H-2 recombinants. Cloning of this segment of H-2 shows no DNA that can be ascribed to I-J. Various hypotheses have attempted to explain this dilemma. One hypothesis attributes a chromosome 4 locus with I-Jk expression. This hypothesis requires the AKR/J and A/WySn mouse strains to be I-Jk negative. In the present report we show that AKR/J spleen cells express I-Jk surface molecules and that both the AKR/J and A/WySn mouse strains produce functional I-Jk-bearing suppressor factors to poly(Glu50Tyr50). Our data imply that mapping of I-J-determining genes to chromosome 4 may be premature.

摘要

I-J最初是利用H-2复合体内部的重组体,定位在小鼠主要组织相容性复合体(H-2)中EB和Ea基因座之间。对H-2的这一区域进行克隆,结果显示没有可归因于I-J的DNA。各种假说都试图解释这一困境。一种假说认为4号染色体上的一个基因座与I-Jk表达有关。这一假说要求AKR/J和A/WySn小鼠品系为I-Jk阴性。在本报告中,我们表明AKR/J脾细胞表达I-Jk表面分子,并且AKR/J和A/WySn小鼠品系都能产生针对聚(Glu50Tyr50)的具有功能性I-Jk的抑制因子。我们的数据表明,将I-J决定基因定位到4号染色体上可能为时过早。

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