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钴催化二烯的区域选择性分子内1,4-氢官能化反应合成烯基杂环化合物

Cobalt-Catalyzed Synthesis of Alkenyl Heterocycles via Regioselective Intramolecular 1,4-Hydrofunctionalization of Dienes.

作者信息

Zhu Chi-Fan, Tian Yuan, Mai Jun-Ju, Shi Mingyuan, Dong Xiasen, Shen Dongping, Shen Mei-Hua, Xu Hua-Dong

机构信息

School of Pharmacy, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China.

出版信息

Org Lett. 2024 Oct 4;26(39):8260-8266. doi: 10.1021/acs.orglett.4c02884. Epub 2024 Sep 25.

DOI:10.1021/acs.orglett.4c02884
PMID:39321353
Abstract

We report a novel cobalt-catalyzed intramolecular 1,4-hydrofunctionalization of dienes. The reaction proceeds under mild conditions and is amenable to N- and O-nucleophiles. The protocol exhibits exclusive regioselectivity, yielding a number of different alkenyl heterocycles, including but not limited to dihydroisobenzofurans, isochromanes, tetrahydrofurans, morpholines, lactones, and isoindolines. Experimental studies were performed to offer some insight into the different mechanistic pathways and to rationalize the regio- and stereoselectivities of the reaction.

摘要

我们报道了一种新型的钴催化二烯分子内1,4-氢官能化反应。该反应在温和条件下进行,适用于N-和O-亲核试剂。该方法具有独特的区域选择性,可生成多种不同的烯基杂环化合物,包括但不限于二氢异苯并呋喃、异色满、四氢呋喃、吗啉、内酯和异吲哚啉。进行了实验研究,以深入了解不同的反应机理,并合理解释该反应的区域选择性和立体选择性。

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