• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

V-pipe 3.0:一种用于样本内病毒遗传多样性估计的可持续性管道。

V-pipe 3.0: a sustainable pipeline for within-sample viral genetic diversity estimation.

机构信息

Department of Biosystems Science and Engineering, ETH Zurich, Basel 4056, Switzerland.

SIB Swiss Institute of Bioinformatics, Lausanne 1015, Switzerland.

出版信息

Gigascience. 2024 Jan 2;13. doi: 10.1093/gigascience/giae065.

DOI:10.1093/gigascience/giae065
PMID:39347649
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11440432/
Abstract

The large amount and diversity of viral genomic datasets generated by next-generation sequencing technologies poses a set of challenges for computational data analysis workflows, including rigorous quality control, scaling to large sample sizes, and tailored steps for specific applications. Here, we present V-pipe 3.0, a computational pipeline designed for analyzing next-generation sequencing data of short viral genomes. It is developed to enable reproducible, scalable, adaptable, and transparent inference of genetic diversity of viral samples. By presenting 2 large-scale data analysis projects, we demonstrate the effectiveness of V-pipe 3.0 in supporting sustainable viral genomic data science.

摘要

下一代测序技术生成的大量多样化的病毒基因组数据集给计算数据分析工作流程带来了一系列挑战,包括严格的质量控制、大规模样本量的扩展,以及针对特定应用的定制步骤。在这里,我们展示了 V-pipe 3.0,这是一个专为分析短病毒基因组的下一代测序数据而设计的计算管道。它旨在实现病毒样本遗传多样性的可重复、可扩展、可适应和透明推断。通过展示 2 个大规模数据分析项目,我们证明了 V-pipe 3.0 在支持可持续病毒基因组数据科学方面的有效性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/ebd41ff88338/giae065fig5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/27d29cd8dc34/giae065fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/02f70facdf32/giae065fig2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/38ec979f70bd/giae065fig3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/2546f2e99aeb/giae065fig4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/ebd41ff88338/giae065fig5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/27d29cd8dc34/giae065fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/02f70facdf32/giae065fig2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/38ec979f70bd/giae065fig3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/2546f2e99aeb/giae065fig4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9c5a/11440432/ebd41ff88338/giae065fig5.jpg

相似文献

1
V-pipe 3.0: a sustainable pipeline for within-sample viral genetic diversity estimation.V-pipe 3.0:一种用于样本内病毒遗传多样性估计的可持续性管道。
Gigascience. 2024 Jan 2;13. doi: 10.1093/gigascience/giae065.
2
Evaluation of haplotype callers for next-generation sequencing of viruses.病毒下一代测序中单体型caller 的评估。
Infect Genet Evol. 2020 Aug;82:104277. doi: 10.1016/j.meegid.2020.104277. Epub 2020 Mar 6.
3
Recent advances in inferring viral diversity from high-throughput sequencing data.高通量测序数据推断病毒多样性的最新进展。
Virus Res. 2017 Jul 15;239:17-32. doi: 10.1016/j.virusres.2016.09.016. Epub 2016 Sep 28.
4
Validation of Variant Assembly Using HAPHPIPE with Next-Generation Sequence Data from Viruses.使用 HAPHPIPE 对病毒的下一代序列数据进行变体组装验证。
Viruses. 2020 Jul 14;12(7):758. doi: 10.3390/v12070758.
5
Rapid screening and identification of viral pathogens in metagenomic data.宏基因组数据中病毒病原体的快速筛选和鉴定。
BMC Med Genomics. 2021 Dec 14;14(Suppl 6):289. doi: 10.1186/s12920-021-01138-z.
6
Viral deep sequencing needs an adaptive approach: IRMA, the iterative refinement meta-assembler.病毒深度测序需要一种适应性方法:IRMA,即迭代优化元组装器。
BMC Genomics. 2016 Sep 5;17(1):708. doi: 10.1186/s12864-016-3030-6.
7
Bioinformatics tools for analysing viral genomic data.用于分析病毒基因组数据的生物信息学工具。
Rev Sci Tech. 2016 Apr;35(1):271-85. doi: 10.20506/rst.35.1.2432.
8
Targeted virus detection in next-generation sequencing data using an automated e-probe based approach.使用基于电子探针自动化方法在下一代测序数据中进行靶向病毒检测。
Virology. 2016 Aug;495:122-8. doi: 10.1016/j.virol.2016.05.008. Epub 2016 May 20.
9
ViraPipe: scalable parallel pipeline for viral metagenome analysis from next generation sequencing reads.ViraPipe:用于从下一代测序读取中进行病毒宏基因组分析的可扩展并行管道。
Bioinformatics. 2018 Mar 15;34(6):928-935. doi: 10.1093/bioinformatics/btx702.
10
INSaFLU-TELEVIR: an open web-based bioinformatics suite for viral metagenomic detection and routine genomic surveillance.INSaFLU-TELEVIR:一个基于网络的开放式生物信息学套件,用于病毒宏基因组检测和常规基因组监测。
Genome Med. 2024 Apr 25;16(1):61. doi: 10.1186/s13073-024-01334-3.

引用本文的文献

1
Estimated transmission dynamics of SARS-CoV-2 variants from wastewater are unbiased and robust to differential shedding.基于废水的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)变体传播动力学估计不受偏差影响,且对不同的病毒脱落情况具有稳健性。
Nat Commun. 2025 Aug 12;16(1):7456. doi: 10.1038/s41467-025-62790-y.
2
Insights into diversity, host range, and evolution of iflaviruses in Lepidoptera through transcriptome mining.通过转录组挖掘深入了解鳞翅目昆虫中感染性黄病毒的多样性、宿主范围和进化
Virus Evol. 2025 Jul 7;11(1):veaf051. doi: 10.1093/ve/veaf051. eCollection 2025.
3
PathoSeq-QC: a decision support bioinformatics workflow for robust genomic surveillance.

本文引用的文献

1
Swiss public health measures associated with reduced SARS-CoV-2 transmission using genome data.瑞士利用基因组数据采取的公共卫生措施对 SARS-CoV-2 传播的影响。
Sci Transl Med. 2023 Jan 25;15(680):eabn7979. doi: 10.1126/scitranslmed.abn7979.
2
Early detection and surveillance of SARS-CoV-2 genomic variants in wastewater using COJAC.利用 COJAC 技术对污水中的 SARS-CoV-2 基因组变异进行早期检测和监测。
Nat Microbiol. 2022 Aug;7(8):1151-1160. doi: 10.1038/s41564-022-01185-x. Epub 2022 Jul 18.
3
Advancing genomic epidemiology by addressing the bioinformatics bottleneck: Challenges, design principles, and a Swiss example.
PathoSeq-QC:一种用于可靠基因组监测的决策支持生物信息学工作流程。
Bioinformatics. 2025 Mar 29;41(4). doi: 10.1093/bioinformatics/btaf102.
4
VILOCA: sequencing quality-aware viral haplotype reconstruction and mutation calling for short-read and long-read data.VILOCA:用于短读长和长读长数据的测序质量感知病毒单倍型重建及突变检测
NAR Genom Bioinform. 2024 Nov 28;6(4):lqae152. doi: 10.1093/nargab/lqae152. eCollection 2024 Dec.
通过解决生物信息学瓶颈来推进基因组流行病学:挑战、设计原则和瑞士范例。
Epidemics. 2022 Jun;39:100576. doi: 10.1016/j.epidem.2022.100576. Epub 2022 May 14.
4
The Galaxy platform for accessible, reproducible and collaborative biomedical analyses: 2022 update.Galaxy 平台:用于可访问、可重复和协作的生物医学分析:2022 更新。
Nucleic Acids Res. 2022 Jul 5;50(W1):W345-W351. doi: 10.1093/nar/gkac247.
5
Unlocking capacities of genomics for the COVID-19 response and future pandemics.挖掘基因组学在应对 COVID-19 和未来大流行中的潜力。
Nat Methods. 2022 Apr;19(4):374-380. doi: 10.1038/s41592-022-01444-z.
6
ViralFlow: A Versatile Automated Workflow for SARS-CoV-2 Genome Assembly, Lineage Assignment, Mutations and Intrahost Variant Detection.ViralFlow:一种用于 SARS-CoV-2 基因组组装、谱系分配、突变和宿主内变异检测的通用自动化工作流程。
Viruses. 2022 Jan 23;14(2):217. doi: 10.3390/v14020217.
7
CoV-Spectrum: analysis of globally shared SARS-CoV-2 data to identify and characterize new variants.CoV-Spectrum:对全球共享的 SARS-CoV-2 数据进行分析,以识别和描述新的变体。
Bioinformatics. 2022 Mar 4;38(6):1735-1737. doi: 10.1093/bioinformatics/btab856.
8
GISAID's Role in Pandemic Response.全球流感共享数据库(GISAID)在大流行应对中的作用。
China CDC Wkly. 2021 Dec 3;3(49):1049-1051. doi: 10.46234/ccdcw2021.255.
9
Quantification of the spread of SARS-CoV-2 variant B.1.1.7 in Switzerland.瑞士关于 SARS-CoV-2 变异株 B.1.1.7 传播情况的定量分析。
Epidemics. 2021 Dec;37:100480. doi: 10.1016/j.epidem.2021.100480. Epub 2021 Aug 9.
10
Accurate assembly of minority viral haplotypes from next-generation sequencing through efficient noise reduction.通过有效降低噪声,实现下一代测序中少数病毒单倍型的精确组装。
Nucleic Acids Res. 2021 Sep 27;49(17):e102. doi: 10.1093/nar/gkab576.