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Leydig cell hypoplasia determining familial hypergonadotropic hypogonadism.

作者信息

Toledo S P, Arnhold I J, Luthold W, Russo E M, Saldanha P H

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1985;200:311-4.

PMID:3936055
Abstract
摘要

相似文献

1
Leydig cell hypoplasia determining familial hypergonadotropic hypogonadism.莱迪希细胞发育不全导致家族性高促性腺激素性性腺功能减退。
Prog Clin Biol Res. 1985;200:311-4.
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引用本文的文献

1
Expanding the phenotypic spectrum of LHCGR signal peptide insertion variant: novel clinical and allelic findings causing Leydig cell hypoplasia type II.扩展 LHCGR 信号肽插入变体的表型谱：导致 II 型莱迪希细胞发育不全的新型临床和等位基因发现。
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