Suppr超能文献

伪装成先天性肾盂输尿管连接部梗阻的炎性肌纤维母细胞瘤

Inflammatory Myofibroblastic Tumor Masquerading as Congenital Pelvic-ureteric Junction Obstruction.

作者信息

Kumar Pallav, Zameer Mohammed Moinuddin, Chandrashekar Vinay, Rao Sanjay

机构信息

Department of Pediatric Surgery, Mazumder Shaw Medical Center, Bengaluru, Karnataka, India.

出版信息

J Indian Assoc Pediatr Surg. 2024 Sep-Oct;29(5):546-548. doi: 10.4103/jiaps.jiaps_51_24. Epub 2024 Aug 23.

Abstract

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a very rare tumor with still rare occurrence in the genitourinary system, presenting as a pelvic-ureteric junction (PUJ) obstruction (PUJO). We report a case of IMT at the PUJ mimicking congenital PUJO and review the relevant literature.

摘要

炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种非常罕见的肿瘤,在泌尿生殖系统中更为罕见,表现为肾盂输尿管连接部(PUJ)梗阻(PUJO)。我们报告一例发生在肾盂输尿管连接部的炎性肌纤维母细胞瘤,该病例酷似先天性肾盂输尿管连接部梗阻,并复习相关文献。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/758f/11521210/ab8403423c00/JIAPS-29-546-g001.jpg

相似文献

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验