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Prenatal diagnosis and the Prader-Willi syndrome.

作者信息

Smith A

出版信息

Hum Genet. 1986 Mar;72(3):278. doi: 10.1007/BF00291897.

DOI:10.1007/BF00291897
PMID:3957352
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis and the Prader-Willi syndrome.产前诊断与普拉德-威利综合征
Hum Genet. 1986 Mar;72(3):278. doi: 10.1007/BF00291897.
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Am J Med Genet. 1995 Feb 13;55(4):444-52. doi: 10.1002/ajmg.1320550411.
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Jinrui Idengaku Zasshi. 1984 Mar;29(1):1-6. doi: 10.1007/BF01876751.
10
[Cytogenetic detection of Prader-Willi syndrome in infancy].[婴儿期普拉德-威利综合征的细胞遗传学检测]
Kinderarztl Prax. 1989 May;57(5):239-43.

引用本文的文献

1
Prader-willi syndrome: A case report and a Chinese literature review.普拉德-威利综合征：一例病例报告及中文文献综述
Intractable Rare Dis Res. 2013 Nov;2(4):123-6. doi: 10.5582/irdr.2013.v2.4.123.
2
Approaches to the prenatal diagnosis of the Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征的产前诊断方法。
Hum Genet. 1986 Nov;74(3):327. doi: 10.1007/BF00282561.

本文引用的文献

1
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Dev Med Child Neurol. 1985 Jun;27(3):305-11. doi: 10.1111/j.1469-8749.1985.tb04540.x.
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