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一名希腊成年人中的血红蛋白圣地亚哥/β0地中海贫血

Hemoglobin San Diego/beta zero thalassemia in a Greek adult.

作者信息

Loukopoulos D, Poyart C, Delanoe-Garin J, Matsis C, Arous N, Kister J, Loutradi-Anagnostou A, Blouquit Y, Fessas P, Thillet J

出版信息

Hemoglobin. 1986;10(2):143-59. doi: 10.3109/03630268609046441.

DOI:10.3109/03630268609046441
PMID:3957694
Abstract

Interaction of beta zero thalassemia with Hb San Diego [a high affinity hemoglobin variant, alpha 2 beta (2)109(G11)Val----Met] in a 29-year-old Greek male is described. A marked polycythemia with low MCH and MCV, but minor clinical problems were observed. Functional properties of the isolated variant are described.

摘要

描述了一名29岁希腊男性中β0地中海贫血与血红蛋白圣地亚哥[一种高亲和力血红蛋白变体，α2β(2)109(G11)Val→Met]的相互作用。观察到明显的红细胞增多症，伴有低平均红细胞血红蛋白量和平均红细胞体积，但临床问题较轻。描述了分离出的变体的功能特性。

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Hemoglobin San Diego/beta zero thalassemia in a Greek adult.一名希腊成年人中的血红蛋白圣地亚哥/β0地中海贫血
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引用本文的文献

1
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