• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A route to engineer a genome editor for gene therapy.

作者信息

Yu Wenxia, Qiao Yunbo

机构信息

Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine, Shanghai 200125, China.

Shanghai Institute of Precision Medicine, Shanghai 200125, China.

出版信息

Mol Ther Nucleic Acids. 2024 Nov 29;35(4):102394. doi: 10.1016/j.omtn.2024.102394. eCollection 2024 Dec 10.

DOI:10.1016/j.omtn.2024.102394
PMID:39687342
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11647487/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cae2/11647487/f73638c465e3/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cae2/11647487/f73638c465e3/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/cae2/11647487/f73638c465e3/gr1.jpg

相似文献

1
A route to engineer a genome editor for gene therapy.一种用于基因治疗的基因组编辑器的工程化途径。
Mol Ther Nucleic Acids. 2024 Nov 29;35(4):102394. doi: 10.1016/j.omtn.2024.102394. eCollection 2024 Dec 10.
2
Engineer and split an efficient hypercompact CRISPR-CasΦ genome editor in plants.设计并拆分了一种高效的超紧凑型植物CRISPR-CasΦ基因组编辑器。
Plant Commun. 2024 Jul 8;5(7):100881. doi: 10.1016/j.xplc.2024.100881. Epub 2024 Mar 16.
3
Harnessing the power of directed evolution to improve genome editing systems.利用定向进化的力量来改进基因组编辑系统。
Curr Opin Chem Biol. 2021 Oct;64:10-19. doi: 10.1016/j.cbpa.2021.02.004. Epub 2021 Mar 13.
4
Parallel engineering and activity profiling of a base editor system.碱基编辑器系统的并行工程和活动分析。
Cell Syst. 2023 May 17;14(5):392-403.e4. doi: 10.1016/j.cels.2023.03.007. Epub 2023 May 9.
5
Genome-wide profiling of prime editor off-target sites in vitro and in vivo using PE-tag.使用 PE 标签在体外和体内进行全基因组范围的先导编辑器脱靶位点分析。
Nat Methods. 2023 Jun;20(6):898-907. doi: 10.1038/s41592-023-01859-2. Epub 2023 May 8.
6
Application of Base Editor-Mediated Genome Editing in Mouse Retina.
Methods Mol Biol. 2023;2606:179-188. doi: 10.1007/978-1-0716-2879-9_14.
7
Exonuclease editor promotes precision of gene editing in mammalian cells.外切核酸酶编辑器促进哺乳动物细胞中基因编辑的精确性。
BMC Biol. 2024 May 20;22(1):119. doi: 10.1186/s12915-024-01918-w.
8
Mos1 transposition as a tool to engineer the Caenorhabditis elegans genome by homologous recombination.Mos1 转座子作为同源重组工程化秀丽隐杆线虫基因组的工具。
Methods. 2009 Nov;49(3):263-9. doi: 10.1016/j.ymeth.2009.02.013. Epub 2009 Feb 27.
9
Therapy Development by Genome Editing of Hematopoietic Stem Cells.造血干细胞基因组编辑的治疗开发。
Cells. 2021 Jun 14;10(6):1492. doi: 10.3390/cells10061492.
10
Enhancing genome editing in hPSCs through dual inhibition of DNA damage response and repair pathways.通过双重抑制 DNA 损伤反应和修复途径来增强 hPSCs 中的基因组编辑。
Nat Commun. 2024 May 11;15(1):4002. doi: 10.1038/s41467-024-48111-9.

本文引用的文献

1
Rationally designed Cas9 enables efficient gene activation and base editing.合理设计的Cas9能够实现高效的基因激活和碱基编辑。
Mol Ther Nucleic Acids. 2024 Oct 18;35(4):102366. doi: 10.1016/j.omtn.2024.102366. eCollection 2024 Dec 10.
2
Advances in miniature CRISPR-Cas proteins and their applications in gene editing.微型 CRISPR-Cas 蛋白的研究进展及其在基因编辑中的应用。
Arch Microbiol. 2024 Apr 23;206(5):231. doi: 10.1007/s00203-024-03962-0.
3
Comparison of CRISPR/Cas Endonucleases for Retinal Gene Editing.用于视网膜基因编辑的CRISPR/Cas核酸内切酶的比较
Front Cell Neurosci. 2020 Sep 10;14:570917. doi: 10.3389/fncel.2020.570917. eCollection 2020.
4
Genome editing with CRISPR-Cas nucleases, base editors, transposases and prime editors.利用 CRISPR-Cas 核酸酶、碱基编辑器、转座酶和 Prime 编辑器进行基因组编辑。
Nat Biotechnol. 2020 Jul;38(7):824-844. doi: 10.1038/s41587-020-0561-9. Epub 2020 Jun 22.
5
multiplex gene targeting with and Cas9 for pancreatic cancer modeling in wild-type animal.使用和Cas9进行多重基因靶向,用于野生型动物的胰腺癌建模。
J Vet Sci. 2020 Mar;21(2):e26. doi: 10.4142/jvs.2020.21.e26.
6
Programmable base editing of A•T to G•C in genomic DNA without DNA cleavage.基因组DNA中A•T到G•C的可编程碱基编辑,无需DNA切割。
Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25.
7
Programmable editing of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage.在不进行双链DNA切割的情况下对基因组DNA中的目标碱基进行可编程编辑。
Nature. 2016 May 19;533(7603):420-4. doi: 10.1038/nature17946. Epub 2016 Apr 20.