• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Beginning from the end: the presynaptic terminal as a pathomechanism hub in frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.

作者信息

Huggon Laura, Clayton Emma L

机构信息

UK Dementia Research Institute at King's College London, London, UK (Huggon L, Clayton EL).

Department of Basic and Clinical Neuroscience, Institute of Psychiatry Psychology & Neuroscience, King's College London, London, UK (Huggon L, Clayton EL).

出版信息

Neural Regen Res. 2025 Nov 1;20(11):3217-3218. doi: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00639. Epub 2024 Oct 22.

DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00639
PMID:39715090
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11881734/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e3c1/11881734/780d54e0b672/NRR-20-3217-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e3c1/11881734/a27761b18f15/NRR-20-3217-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e3c1/11881734/780d54e0b672/NRR-20-3217-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e3c1/11881734/a27761b18f15/NRR-20-3217-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e3c1/11881734/780d54e0b672/NRR-20-3217-g002.jpg

相似文献

1
Beginning from the end: the presynaptic terminal as a pathomechanism hub in frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.从末端开始:突触前终末作为额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症的病理机制枢纽
Neural Regen Res. 2025 Nov 1;20(11):3217-3218. doi: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00639. Epub 2024 Oct 22.
2
Synaptopathy: presynaptic convergence in frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.突触病:额颞叶痴呆和肌萎缩性侧索硬化症的突触前会聚。
Brain. 2024 Jul 5;147(7):2289-2307. doi: 10.1093/brain/awae074.
3
Biomarker discovery and development for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化的生物标志物发现与开发
Brain. 2022 Jun 3;145(5):1598-1609. doi: 10.1093/brain/awac077.
4
Papez Circuit Gray Matter and Episodic Memory in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Behavioural Variant Frontotemporal Dementia.帕佩兹环路的灰质与肌萎缩性侧索硬化症和行为变异额颞叶痴呆的情景记忆
Brain Imaging Behav. 2021 Apr;15(2):996-1006. doi: 10.1007/s11682-020-00307-5.
5
Clinical and pathological features of familial frontotemporal dementia caused by C9ORF72 mutation on chromosome 9p.9p 染色体上 C9ORF72 突变引起的家族性额颞叶痴呆的临床和病理特征。
Brain. 2012 Mar;135(Pt 3):709-22. doi: 10.1093/brain/awr354. Epub 2012 Feb 17.
6
Hippocampal aggregation signatures of pathogenic UBQLN2 in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.亨廷顿病相关蛋白 2 引起的肌萎缩性侧索硬化症和额颞叶痴呆的海马聚集特征。
Brain. 2024 Oct 3;147(10):3547-3561. doi: 10.1093/brain/awae140.
7
Clinical and genetic characteristics of amyotrophic lateral sclerosis patients with variants.具有变异的肌萎缩侧索硬化症患者的临床和遗传特征
Brain Commun. 2022 Nov 16;4(6):fcac299. doi: 10.1093/braincomms/fcac299. eCollection 2022.
8
CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia - amyotrophic lateral sclerosis.CYLD 是额颞叶痴呆-肌萎缩侧索硬化症的致病基因。
Brain. 2020 Mar 1;143(3):783-799. doi: 10.1093/brain/awaa039.
9
ATXN2 intermediate expansions in amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症中的 ATXN2 中间扩展。
Brain. 2022 Aug 27;145(8):2671-2676. doi: 10.1093/brain/awac167.
10
MRI-guided histology of TDP-43 knock-in mice implicates parvalbumin interneuron loss, impaired neurogenesis and aberrant neurodevelopment in amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia.TDP-43基因敲入小鼠的MRI引导组织学研究表明,在肌萎缩侧索硬化症-额颞叶痴呆中,小白蛋白中间神经元丢失、神经发生受损及神经发育异常。
Brain Commun. 2021 May 27;3(2):fcab114. doi: 10.1093/braincomms/fcab114. eCollection 2021.

本文引用的文献

1
Synaptopathy: presynaptic convergence in frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.突触病:额颞叶痴呆和肌萎缩性侧索硬化症的突触前会聚。
Brain. 2024 Jul 5;147(7):2289-2307. doi: 10.1093/brain/awae074.
2
The endolysosomal pathway and ALS/FTD.内溶酶体途径与 ALS/FTD。
Trends Neurosci. 2023 Dec;46(12):1025-1041. doi: 10.1016/j.tins.2023.09.004. Epub 2023 Oct 10.
3
Lost in local translation: TDP-43 and FUS in axonal/neuromuscular junction maintenance and dysregulation in amyotrophic lateral sclerosis.
在局部翻译中迷失:TDP-43 和 FUS 在肌萎缩侧索硬化症中的轴突/神经肌肉接头维持和失调中的作用。
Neuron. 2023 May 3;111(9):1355-1380. doi: 10.1016/j.neuron.2023.02.028. Epub 2023 Mar 23.
4
Neuromuscular Junction Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis.肌萎缩侧索硬化症中的神经肌肉接头功能障碍。
Mol Neurobiol. 2022 Mar;59(3):1502-1527. doi: 10.1007/s12035-021-02658-6. Epub 2022 Jan 8.
5
Presynaptic Autophagy and the Connection With Neurotransmission.突触前自噬及其与神经传递的联系。
Front Cell Dev Biol. 2021 Dec 17;9:790721. doi: 10.3389/fcell.2021.790721. eCollection 2021.
6
Axonal TDP-43 condensates drive neuromuscular junction disruption through inhibition of local synthesis of nuclear encoded mitochondrial proteins.轴突 TDP-43 凝聚物通过抑制核编码线粒体蛋白的局部合成导致神经肌肉接头破坏。
Nat Commun. 2021 Nov 25;12(1):6914. doi: 10.1038/s41467-021-27221-8.
7
Identification of a novel interaction of FUS and syntaphilin may explain synaptic and mitochondrial abnormalities caused by ALS mutations.鉴定 FUS 与 syntaphilin 的新型相互作用可能解释 ALS 突变引起的突触和线粒体异常。
Sci Rep. 2021 Jun 30;11(1):13613. doi: 10.1038/s41598-021-93189-6.
8
Synaptic density in carriers of C9orf72 mutations: a [ C]UCB-J PET study.C9orf72 突变携带者的突触密度:一项 [C]UCB-J PET 研究。
Ann Clin Transl Neurol. 2021 Jul;8(7):1515-1523. doi: 10.1002/acn3.51407. Epub 2021 Jun 16.
9
The Overlapping Genetics of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia.肌萎缩侧索硬化症与额颞叶痴呆症的重叠遗传学
Front Neurosci. 2020 Feb 5;14:42. doi: 10.3389/fnins.2020.00042. eCollection 2020.
10
The Synaptic Vesicle Cycle Revisited: New Insights into the Modes and Mechanisms.《再探突触囊泡循环:模式与机制的新见解》
J Neurosci. 2019 Oct 16;39(42):8209-8216. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1158-19.2019.