• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hemoglobin Bristol or beta 67(E11) Val----Asp in Japan.

作者信息

Ohba Y, Matsuoka M, Miyaji T, Shibuya T, Sakuragawa M

出版信息

Hemoglobin. 1985;9(1):79-85. doi: 10.3109/03630268508996986.

DOI:10.3109/03630268508996986
PMID:3997544
Abstract
摘要

相似文献

1
Hemoglobin Bristol or beta 67(E11) Val----Asp in Japan.血红蛋白布里斯托尔型或日本的β67（E11）缬氨酸→天冬氨酸
Hemoglobin. 1985;9(1):79-85. doi: 10.3109/03630268508996986.
2
Idiopathic Heinz body anaemia: Hb-Bristol (beta67 (E11) Val to Asp).特发性海因茨小体贫血：血红蛋白-布里斯托尔（β67（E11）缬氨酸突变为天冬氨酸）
Br J Haematol. 1970 Apr;18(4):435-46. doi: 10.1111/j.1365-2141.1970.tb01457.x.
3
Hemoglobin A2 Fitzroy delta 142 Ala----Asp: a new delta-chain variant.血红蛋白A2 菲茨罗伊δ142 丙氨酸----天冬氨酸：一种新的δ链变体。
Hemoglobin. 1984;8(4):325-32. doi: 10.3109/03630268408991715.
4
An electrophoretically silent hemoglobin variant, Hb Hekinan [alpha 27(B8)Glu----Asp] found in a Japanese.在一名日本人中发现的一种电泳沉默血红蛋白变异体，即血红蛋白赫基南[α27（B8）谷氨酸→天冬氨酸] 。
Hemoglobin. 1988;12(1):61-5. doi: 10.3109/03630268808996883.
5
Hemoglobin Presbyterian [beta 108(G10) Asn----Lys] found in Japan.在日本发现的血红蛋白长老会型[β108（G10）天冬酰胺→赖氨酸]
Hemoglobin. 1984;8(4):407-11. doi: 10.3109/03630268408991725.
6
Hb Volga or alpha 2 beta 2 27(B9)Ala----Asp in an Italian family.一个意大利家族中的血红蛋白伏尔加型或α2β2 27（B9）丙氨酸→天冬氨酸突变
Hemoglobin. 1985;9(1):91-3. doi: 10.3109/03630268508996988.
7
Hb Gifu (beta 80 Asn-Lys), a new slow moving hemoglobin detected from two families of Japanese.岐阜血红蛋白（β80天冬酰胺-赖氨酸），一种从两个日本家族中检测到的新的慢速移动血红蛋白。
Nihon Ketsueki Gakkai Zasshi. 1971 Aug;34(4):479-83.
8
Hb Albany-Suma (alpha 11 [A9] Lys----Asn), a hemoglobin variant with slightly elevated oxygen affinity in Japan.Hb奥尔巴尼-苏马（α11[A9]赖氨酸→天冬酰胺），一种在日本具有轻度升高氧亲和力的血红蛋白变异体。
Hemoglobin. 1984;8(4):343-51. doi: 10.3109/03630268408991717.
9
[Congenital hemolytic anemia caused by the carriage of hemoglobin Bristol beta 67 Bal-->Asp].
Ter Arkh. 1992;64(7):78-81.
10
Hb Hope [beta 136 (H 14) Gly leads to Asp] in a Japanese family.日本家庭中的血红蛋白Hope [β136（H14）甘氨酸突变为天冬氨酸]
Hemoglobin. 1983;7(3):263-5. doi: 10.3109/03630268309048655.

引用本文的文献

1
Case report: Curing a rare, unstable hemoglobin variant Hb Bristol-Alesha using haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.病例报告：使用半相合造血干细胞移植治愈罕见且不稳定的血红蛋白变体 Hb Bristol-Alesha。
Front Immunol. 2023 Jun 30;14:1188058. doi: 10.3389/fimmu.2023.1188058. eCollection 2023.
2
[Hb Alesha of unstable hemoglobinopathy: a case report and literature review].[不稳定血红蛋白病的Hb Alesha：一例报告及文献复习]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2021 Feb 14;42(2):158-160. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2021.02.012.
3
A First Report of Hb Alesha [β67(E11)Val>Met, GTG>ATG] in an Iranian Patient.
伊朗一名患者中Hb Alesha [β67(E11)缬氨酸>甲硫氨酸，GTG>ATG] 的首次报告。
Iran Biomed J. 2019 Nov;23(6):429-31. doi: 10.29252/ibj.23.6.429. Epub 2018 Oct 14.
4
Post-translational transformation of methionine to aspartate is catalyzed by heme iron and driven by peroxide: a novel subunit-specific mechanism in hemoglobin.蛋氨酸向天冬氨酸的翻译后转化由血红素铁催化并由过氧化物驱动：血红蛋白中的一种新型亚基特异性机制。
J Biol Chem. 2014 Aug 8;289(32):22342-57. doi: 10.1074/jbc.M114.568980. Epub 2014 Jun 17.
5
A hemoglobin variant associated with neonatal cyanosis and anemia.一种与新生儿发绀和贫血相关的血红蛋白变体。
N Engl J Med. 2011 May 12;364(19):1837-43. doi: 10.1056/NEJMoa1013579.
6
Hb Bristol-Alesha presenting thalassemia-type hyperunstable hemoglobinopathy.血红蛋白布里斯托尔-阿莱莎呈现地中海贫血型高不稳定血红蛋白病。
Int J Hematol. 2004 Dec;80(5):410-5. doi: 10.1532/ijh97.04048.