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马洛替酯对乙酰氨基酚诱导的肝毒性的影响。

Effect of malotilate on paracetamol-induced hepatotoxicity.

作者信息

Younes M, Siegers C P

出版信息

Toxicol Lett. 1985 May;25(2):143-6. doi: 10.1016/0378-4274(85)90074-8.

DOI:10.1016/0378-4274(85)90074-8
PMID:4002245
Abstract

Malotilate (diisopropyl-1,3-dithiol-2-ylidenemalonate) prevented liver damage induced by paracetamol in male mice only when given 1 h prior to the hepatotoxic agent. Furthermore, it partially inhibited paracetamol-induced glutathione depletion in mouse liver, indicating that the antihepatotoxic activity of malotilate is related to an interaction with the bioactivation of paracetamol.

摘要

马洛替酯(二异丙基-1,3-二硫醇-2-亚基丙二酸酯)仅在肝毒性药物给药前1小时给予时,才能预防扑热息痛诱导的雄性小鼠肝损伤。此外,它部分抑制了扑热息痛诱导的小鼠肝脏谷胱甘肽消耗,表明马洛替酯的抗肝毒性活性与扑热息痛生物活化的相互作用有关。

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引用本文的文献

1
Hepatoprotective and Anti-fibrotic Agents: It's Time to Take the Next Step.保肝和抗纤维化药物:是时候迈出下一步了。
Front Pharmacol. 2016 Jan 7;6:303. doi: 10.3389/fphar.2015.00303. eCollection 2015.