• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

苯二氮䓬类药物:药代动力学特征及临床意义。

Benzodiazepines: pharmacokinetic profile and clinical implications.

作者信息

Gwee M C

出版信息

Ann Acad Med Singap. 1985 Jan;14(1):95-103.

PMID:4004133
Abstract

Major differences exist in the pharmacokinetic profile of the benzodiazepines and this provides a clinically useful basis for the therapeutic selection of compounds, particularly as anxiolytics and hypnotics. There are important differences in the elimination profile of the benzodiazephines: several factors can modify the process of oxidation appreciably; the plasma elimination half-life (T 1/2 beta) and the residual fraction (r12,1; R1, rSS) are useful pharmacokinetic parameters for evaluating the potential for persistent residual CNS depressant effects. Differences in the onset-time and duration of action are also influenced by the absorption and distribution profiles of the compounds.

摘要

苯二氮䓬类药物的药代动力学特征存在重大差异,这为化合物的治疗选择提供了临床有用的依据,尤其是作为抗焦虑药和催眠药。苯二氮䓬类药物的消除特征存在重要差异:几个因素可显著改变氧化过程;血浆消除半衰期(T 1/2β)和残留分数(r12,1;R1,rSS)是评估持续性残留中枢神经系统抑制作用可能性的有用药代动力学参数。作用起效时间和持续时间的差异也受化合物吸收和分布特征的影响。

相似文献

1
Benzodiazepines: pharmacokinetic profile and clinical implications.苯二氮䓬类药物:药代动力学特征及临床意义。
Ann Acad Med Singap. 1985 Jan;14(1):95-103.
2
Pharmacokinetics of the benzodiazepines.苯二氮䓬类药物的药代动力学。
S Afr Med J. 1985 Oct 26;Suppl:10-3.
3
Which benzodiazepine, why and how?哪种苯二氮䓬类药物,为何选用以及如何使用?
S Afr Med J. 1979 Jun 30;55(27):1110-4.
4
[Pharmacokinetics of midazolam after i.v. administration (author's transl)].静脉注射咪达唑仑后的药代动力学(作者译)
Arzneimittelforschung. 1981;31(12a):2202-5.
5
Pharmacokinetic profile of sulfisoxazole following intravenous, intramuscular, and oral administration to man.磺胺异恶唑在人体静脉注射、肌肉注射及口服给药后的药代动力学特征。
J Pharm Sci. 1972 May;61(5):773-8. doi: 10.1002/jps.2600610521.
6
Midazolam: the first water-soluble benzodiazepine. Pharmacology, pharmacokinetics and efficacy in insomnia and anesthesia.咪达唑仑:首个水溶性苯二氮䓬类药物。失眠及麻醉方面的药理学、药代动力学及疗效
Pharmacotherapy. 1985 May-Jun;5(3):138-55. doi: 10.1002/j.1875-9114.1985.tb03411.x.
7
Comparative pharmacokinetics of midazolam and loprazolam in healthy subjects after oral administration.咪达唑仑和氯普唑仑在健康受试者口服给药后的比较药代动力学。
Biopharm Drug Dispos. 1986 Jan-Feb;7(1):53-61. doi: 10.1002/bdd.2510070108.
8
Benzodiazepines: a summary of pharmacokinetic properties.苯二氮䓬类药物:药代动力学特性概述
Br J Clin Pharmacol. 1981;11 Suppl 1(Suppl 1):11S-16S. doi: 10.1111/j.1365-2125.1981.tb01833.x.
9
Pharmacokinetics of benzodiazepines. Short-acting versus long-acting.苯二氮䓬类药物的药代动力学。短效与长效。
Arzneimittelforschung. 1980;30(5a):875-81.
10
[Benzodiazepines: significance of kinetics for therapy].[苯二氮䓬类药物:动力学在治疗中的意义]
Klin Wochenschr. 1983 Mar 1;61(5):213-24. doi: 10.1007/BF01496127.