• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[G-banded chromosomes of cord blood in newborn infants].

作者信息

Hua Y

出版信息

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1985 May;20(3):164-6, 190-1.

PMID:4017740
Abstract
摘要

相似文献

1
[G-banded chromosomes of cord blood in newborn infants].[新生儿脐带血的G带染色体]
Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1985 May;20(3):164-6, 190-1.
2
G-banded chromosomes of 3,415 liveborn infants.3415名活产婴儿的G带染色体。
Chin Med J (Engl). 1984 Dec;97(12):921-7.
3
[Multiple chromosome aberrations in 3 generations of a family and Down's syndrome resulting from partial trisomy of chromosome 21 (q21--q22)].[一个家族三代人的多种染色体畸变及由21号染色体(q21 - q22)部分三体导致的唐氏综合征]
Tsitol Genet. 1984 May-Jun;18(3):223-8.
4
[Trisomy 10p as a result of familial 10/22 translocation].[由于家族性10/22易位导致的10号染色体短臂三体]
Acta Med Iugosl. 1980;34(2):113-22.
5
[Genetic counseling. Apropos of familial transmission of 21-D translocation].[遗传咨询。关于21-D易位的家族性传递]
Bull Fed Soc Gynecol Obstet Lang Fr. 1971 Sep-Oct;23(4):494-7.
6
Proximal 14 trisomy 46,XX, -22 +der(14)t(14;22) (q21;q11)mat.近端14三体,46,XX,-22 +der(14)t(14;22)(q21;q11)母源
Teratology. 1980 Jun;21(3):309-12. doi: 10.1002/tera.1420210306.
7
Familial translocation (3?--;G?- q+) and nondisjunction of chromosome in group G in two unrelated families.两个无亲缘关系的家族中出现的家族性3号染色体易位(3号染色体长臂与G组染色体长臂易位,核型为3?--;G?- q+)及G组染色体不分离现象。
Cytogenetics. 1969;8(5):315-25.
8
Familial translocation (3?--;G?q+) and nondisjunction of chromosome in group G in two unrelated families.两个无亲缘关系家族中的家族性3号染色体易位(3号染色体长臂与G组染色体长臂易位)及G组染色体不分离。
Cytogenetics. 1969;8(4):315-25.
9
[Deafness and anomalies of the lacrimal duct in a family with translocation t(17;22)].[一个患有17号与22号染色体易位t(17;22)的家族中的耳聋和泪管异常]
J Genet Hum. 1976 Nov;24 Suppl:221-5.
10
Familial t (4;21)(q2.4;q2.2) leading to unbalanced offspring with partial duplication of 4q and of 21q without manifestations of the Down syndrome.家族性t(4;21)(q2.4;q2.2)导致后代染色体不平衡,4号染色体长臂(q2.4)和21号染色体长臂(q2.2)部分重复,无唐氏综合征表现。
Am J Med Genet. 1984 Aug;18(4):725-9. doi: 10.1002/ajmg.1320180419.