Suppr超能文献

Sch 34343的种间药代动力学标度

Interspecies pharmacokinetic scaling of Sch 34343.

作者信息

Chung M, Radwanski E, Loebenberg D, Lin C C, Oden E, Symchowicz S, Gural R P, Miller G H

出版信息

J Antimicrob Chemother. 1985 Jun;15 Suppl C:227-33. doi: 10.1093/jac/15.suppl_c.227.

Abstract

Pharmacokinetic parameters of Sch 34343 have been determined for mice, rats, rabbits, monkeys, dogs and humans and correlated among species as an exponential function of body weight. The pertinent pharmacokinetic parameters tested are apparent and steady-state volumes of distribution, total body clearance, elimination phase half-life, and mean residence time. This study showed that the extrapolation of animal data to humans on a new investigational drug, Sch 34343, can be potentially useful.

摘要

已测定了Sch 34343在小鼠、大鼠、兔子、猴子、狗和人类体内的药代动力学参数,并将其作为体重的指数函数在不同物种间进行了关联。所测试的相关药代动力学参数包括表观分布容积和稳态分布容积、总体清除率、消除相半衰期以及平均驻留时间。本研究表明,将一种新的研究药物Sch 34343的动物数据外推至人类可能是有用的。

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