文献评论
Literature Commentary.
出版信息
J Neuroophthalmol. 2023 Mar 1;43(1):e26-e36. doi: 10.1097/WNO.0000000000001813. Epub 2023 Jan 18.
In this issue of JNO, Drs. Mark L. Moster, Marc J. Dinkin, and Deborah I. Friedman discuss the following 6 articles:Piehl F, Eriksson-Dufva A, Budzianowska A, Feresiadou A, Hansson W, Hietala MA, Håkansson I, Johansson R, Jons D, Kmezic I, Lindberg C, Lindh J, Lundin F, Nygren I, Punga AR, Press R, Samuelsson K, Sundström P, Wickberg O, Brauner S, Frisell T. Efficacy and safety of rituximab for new-onset generalized myasthenia gravis: the RINOMAX randomized clinical trial. JAMA Neurol. 2022;79:1105-1112.Cortese R, Carrasco FP, Tur C, Bianchi A, Brownlee W, De Angelis F, De La Paz I, Grussu F, Haider L, Jacob A, Kanber B, Magnollay L, Nicholas RS, Trip A, Yiannakas M, Toosy AT, Hacohen Y, Barkhof F, Ciccarelli O. Differentiating multiple sclerosis from AQP4-neuromyelitis optica spectrum disorder and MOG-antibody disease with imaging. Neurology. 2022. doi: 10.1212/WNL.0000000000201465.Carelli V, Newman NJ, Yu-Wai-Man P, Biousse V, Moster ML, Subramanian PS, Vignal-Clermont C, Wang AG, Donahue SP, Leroy BP, Sergott RC, Klopstock T, Sadun AA, Rebolleda Fernández G, Chwalisz BK, Banik R, Girmens JF, La Morgia C, DeBusk AA, Jurkute N, Priglinger C, Karanjia R, Josse C, Salzmann J, Montestruc F, Roux M, Taiel M, Sahel JA; the LHON Study Group. Indirect comparison of Lenadogene Nolparvovec gene therapy versus natural history in patients with leber hereditary optic neuropathy carrying the m.11778G>A MT-ND4 mutation. Ophthalmol Ther. 2022. doi: 10.1007/s40123-022-00611-x.Noll C, Hiltensperger M, Aly L, Wicklein R, Afzali AM, Mardin C, Gasperi C, Berthele A, Hemmer B, Korn T, Knier B. Association of the retinal vasculature, intrathecal immunity, and disability in multiple sclerosis. Front Immunol. 2022;13:997043.Mitchell JL, Buckham R, Lyons H, Walker JK, Yiangou A, Sassani M, Thaller M, Grech O, Alimajstorovic Z, Julher M, Tsermoulas G, Brock K, Mollan SP, Sinclair AJ. Evaluation of diurnal and postural intracranial pressure employing telemetric monitoring in idiopathic intracranial hypertension. Fluids Barriers CNS. 2022;19:85.Pan Y, Chen YX, Zhang J, Lin ML, Liu GM, Xu XL, Fan XQ, Zhong Y, Li Q, Ai SM, Xu W, Tan J, Zhou HF, Xu DD, Zhang HY, Xu B, Wang S, Ma JJ, Zhang S, Gan LY, Cui JT, Li L, Xie YY, Guo X, Pan-Doh N, Zhu ZT, Lu Y, Shi YX, Xia YW, Li ZY, Liang D. Doxycycline vs placebo at 12 weeks in patients with mild thyroid-associated ophthalmopathy: a randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2022;140:1076-1083.
在本期《神经眼科杂志》中，马克·L·莫斯特博士、马克·J·丁金博士和黛博拉·I·弗里德曼博士讨论了以下6篇文章：
皮尔F、埃里克松 - 杜夫瓦A、布齐亚诺夫斯卡A、费雷西亚杜A、汉松W、希耶塔拉MA、哈坎松I、约翰松R、琼恩斯D、克梅齐克I、林德伯格C、林德J、伦丁F、尼格伦I、蓬加AR、普雷斯R、萨缪尔松K、桑德斯特伦P、维克伯格O、布劳纳S、弗里塞尔T。利妥昔单抗治疗新发性全身型重症肌无力的疗效和安全性：RINOMAX随机临床试验。《美国医学会神经病学杂志》。2022年；79:1105 - 1112。
科尔泰斯R、卡拉斯科FP、图尔C、比安基A、布朗利W、德安杰利斯F、德拉帕兹I、格鲁苏F、海德尔L、雅各布A、坎伯B、马尼奥莱L、尼古拉斯RS、特里普A、扬纳卡斯M、图西AT、哈科恩Y、巴克霍夫F、西卡雷利O。通过影像学鉴别多发性硬化与水通道蛋白4视神经脊髓炎谱系障碍及髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病。《神经病学》。2022年。doi: 10.1212/WNL.0000000000201465。
卡雷利V、纽曼NJ、余 - 怀 - 曼P、比乌塞V、莫斯特ML、苏布拉马尼亚姆PS、维尼亚尔 - 克莱蒙C、王AG、多纳休SP、勒罗伊BP、塞尔戈特RC、克洛普斯托克T、萨邓AA、雷博莱达·费尔南德斯G、乔瓦利什BK、巴尼克R、吉姆门斯JF、拉莫尔贾C、德布斯克AA、尤尔库特N、普里格林格C、卡兰贾R、约塞C、萨尔兹曼J、蒙特斯特吕克F、鲁克斯M、泰尔M、萨赫尔JA；LHON研究组。携带m.11778G>A MT - ND4突变的Leber遗传性视神经病变患者中，Lenadogene Nolparvovec基因疗法与自然病程的间接比较。《眼科治疗》。2022年。doi: 10.1007/s40123 - 022 - 00611 - x。
诺尔C、希尔滕斯珀格M、阿利L、维克lein R、阿夫扎利AM、马尔丁C、加斯佩里C、贝特勒A、赫默B、科尔恩T、克尼尔B。多发性硬化中视网膜血管系统、鞘内免疫与残疾的关联。《前沿免疫学》。2022年；13:997043。
米切尔JL、巴克姆R、莱昂斯H、沃克JK、扬古A、萨萨尼M、萨勒M、格雷奇O、阿利马约斯托罗维奇Z、朱尔赫M、塞尔穆拉斯G、布罗克K、莫兰SP、辛克莱AJ。采用遥测监测评估特发性颅内高压患者的昼夜及体位性颅内压。《中枢神经系统液体屏障》。2022年；19:85。
潘Y、陈YX、张J、林ML、刘GM、徐XL、范XQ、钟Y、李Q、艾SM、徐W、谭J、周HF、徐DD、张HY、徐B、王S、马JJ、张S、甘LY、崔JT、李L、谢YY、郭X、潘 - 多N、朱ZT、卢Y、石YX、夏YW、李ZY、梁D。轻度甲状腺相关性眼病患者12周时多西环素与安慰剂对照的随机临床试验。《美国医学会眼科杂志》。2022年；140:1076 - 1083。
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