• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

HLA antigens in South African Afrikaners with heterozygous familial hypercholesterolaemia.

作者信息

Baker S G, Rabson A, Shires R, Joffe B I, Seftel H C

出版信息

J Med Genet. 1985 Aug;22(4):320-1. doi: 10.1136/jmg.22.4.320-a.

DOI:10.1136/jmg.22.4.320-a
PMID:4045967
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1049464/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/205b/1049464/ece4f3c239e3/jmedgene00096-0080-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/205b/1049464/988a50be81aa/jmedgene00096-0080-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/205b/1049464/ece4f3c239e3/jmedgene00096-0080-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/205b/1049464/988a50be81aa/jmedgene00096-0080-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/205b/1049464/ece4f3c239e3/jmedgene00096-0080-b.jpg

相似文献

1
HLA antigens in South African Afrikaners with heterozygous familial hypercholesterolaemia.南非阿非利卡人杂合子家族性高胆固醇血症中的HLA抗原
J Med Genet. 1985 Aug;22(4):320-1. doi: 10.1136/jmg.22.4.320-a.
2
Three mutations that cause familial hypercholesterolemia in Afrikaners identified--a milestone in South African medicine.在南非荷兰裔人群中发现了三种导致家族性高胆固醇血症的突变——南非医学的一个里程碑。
S Afr Med J. 1989 Oct 21;76(8):393-4.
3
Familial defective apolipoprotein-B is rare in hypercholesterolaemic South African Afrikaners, coloureds and Indians.家族性载脂蛋白B缺陷在南非荷兰人、混血人种和印度裔的高胆固醇血症患者中较为罕见。
S Afr Med J. 1995 May;85(5):355-7.
4
The molecular basis and diagnosis of familial hypercholesterolaemia in South African Afrikaners.
Ann Hum Genet. 1991 May;55(2):115-21. doi: 10.1111/j.1469-1809.1991.tb00404.x.
5
Recurrent LDL-receptor mutation causes familial hypercholesterolaemia in South African coloureds and Afrikaners.
S Afr Med J. 1995 May;85(5):357-61.
6
Familial hypercholesterolemia in South African Afrikaners. PvuII and StuI DNA polymorphisms in the LDL-receptor gene consistent with a predominating founder gene effect.
Hum Genet. 1987 Sep;77(1):32-5. doi: 10.1007/BF00284709.
7
Report on a molecular diagnostic service for familial hypercholesterolemia in Afrikaners.关于阿非利卡人家族性高胆固醇血症分子诊断服务的报告。
Genet Couns. 1994;5(1):15-21.
8
Two common low density lipoprotein receptor gene mutations cause familial hypercholesterolemia in Afrikaners.两种常见的低密度脂蛋白受体基因突变导致南非白人患家族性高胆固醇血症。
J Clin Invest. 1989 Sep;84(3):954-61. doi: 10.1172/JCI114258.
9
Linkage disequilibrium analysis in a recently founded population: evaluation of the variegate porphyria founder in South African Afrikaners.近期建立的人群中的连锁不平衡分析：南非阿非利卡人中叶啉病奠基者变异的评估。
Am J Hum Genet. 1998 May;62(5):1254-8. doi: 10.1086/301833.
10
DNA screening of hyperlipidemic Afrikaners for familial hypercholesterolemia.对南非白人高脂血症患者进行家族性高胆固醇血症的DNA筛查。
Clin Genet. 1992 Jul;42(1):43-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1992.tb03135.x.

本文引用的文献

1
MICRODROPLET ASSAY OF HUMAN SERUM CYTOTOXINS.人血清细胞毒素的微滴分析法
Nature. 1964 Dec 5;204:998-1000. doi: 10.1038/204998b0.