• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一名智力缺陷男性的10号染色体(q21-q22)串联重复。

Tandem duplication of 10(q21-q22) in a mentally deficient man.

作者信息

Reinthaller A

出版信息

Clin Genet. 1985 Nov;28(5):394-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1985.tb02212.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1985.tb02212.x
PMID:4085143
Abstract

A mentally retarded man with congenital malformations, carrying a tandem duplication of 10(q21-q22) is reported. The clinical picture is compared with the description of previously reported cases and the possible origin of the aberrant chromosome is discussed.

摘要

报告了一名患有先天性畸形的智力迟钝男子,其携带10号染色体(q21-q22)串联重复。将临床表现与先前报道病例的描述进行了比较,并讨论了异常染色体的可能起源。

相似文献

1
Tandem duplication of 10(q21-q22) in a mentally deficient man.一名智力缺陷男性的10号染色体(q21-q22)串联重复。
Clin Genet. 1985 Nov;28(5):394-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1985.tb02212.x.
2
Serial duplication of 10 (q21 to q22) in a mentally retarded boy with congenital malformations.一名患有先天性畸形的智障男孩中10号染色体(q21至q22)的串联重复。
Hum Genet. 1981;57(2):224-5. doi: 10.1007/BF00282030.
3
Tandem duplication (5q13 to 22) in a mentally deficient girl.一名智力缺陷女孩存在串联重复(5号染色体长臂13区至22区)。
Hum Genet. 1979 Nov;52(2):217-20. doi: 10.1007/BF00271576.
4
Pericentric inversion of chromosome 11 in one of two similar retarded brothers.两个智力发育迟缓的相似兄弟中的一个存在11号染色体臂间倒位。
J Med Genet. 1982 Aug;19(4):312. doi: 10.1136/jmg.19.4.312.
5
Tandem duplication (1) (q11----q22) in a male infant with multiple congenital malformations.一名患有多种先天性畸形的男婴出现串联重复(1)(q11----q22)。
Clin Genet. 1987 Jul;32(1):46-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1987.tb03322.x.
6
Ring chromosome 6 in a malformed boy.一名畸形男孩的6号环状染色体。
Clin Genet. 1975 Nov;8(5):370-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1975.tb01516.x.
7
Screening for fra(X)(q) in a population of mentally retarded males.对一群智力发育迟缓男性进行脆性X染色体(q)筛查。
Hum Genet. 1983;63(2):153-7. doi: 10.1007/BF00291535.
8
A ring chromosome, diagnosed by quinacrine fluorescence as No. 9, in a mentally retarded girl.在一名智力发育迟缓的女孩中,通过喹吖因荧光诊断出一条9号环状染色体。
Clin Genet. 1973;4(5):434-41. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01173.x.
9
Translocation of chromosome 4 and 9 with ring formation of chromosome 4 short arm.4号和9号染色体易位,伴有4号染色体短臂环状形成。
J Med Genet. 1978 Aug;15(4):310-4. doi: 10.1136/jmg.15.4.310.
10
Ring chromosome 8 in a boy with multiple congenital abnormalities and mental retardation.一名患有多种先天性异常和智力障碍男孩的8号环状染色体。
J Med Genet. 1977 Dec;14(6):451-5. doi: 10.1136/jmg.14.6.451.

引用本文的文献

1
Further delineation of the partial proximal trisomy 10q syndrome.10q部分近端三体综合征的进一步描述。
J Med Genet. 1995 Dec;32(12):968-71. doi: 10.1136/jmg.32.12.968.