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良性遗传性舞蹈病——对类固醇的反应

Benign hereditary chorea--response to steroids.

作者信息

Robinson R O, Thornett C E

出版信息

Dev Med Child Neurol. 1985 Dec;27(6):814-6. doi: 10.1111/j.1469-8749.1985.tb03807.x.

DOI:10.1111/j.1469-8749.1985.tb03807.x
PMID:4092854
Abstract

A child with benign hereditary chorea is described, whose movement disorder remitted with systemic steroids. It is suggested that this effect, not previously described, relies on modulation of neurotransmitter function.

摘要

本文描述了一名患有良性遗传性舞蹈症的儿童，其运动障碍通过全身使用类固醇得以缓解。据推测，这种此前未被描述过的效应依赖于神经递质功能的调节。

相似文献

1
Benign hereditary chorea--response to steroids.良性遗传性舞蹈病——对类固醇的反应
Dev Med Child Neurol. 1985 Dec;27(6):814-6. doi: 10.1111/j.1469-8749.1985.tb03807.x.
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Benign hereditary chorea.良性遗传性舞蹈病
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3
A novel TITF-1 mutation causes benign hereditary chorea with response to levodopa.一种新型的甲状腺转录因子-1（TITF-1）突变导致对左旋多巴有反应的良性遗传性舞蹈病。
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Brain Dev. 2012 Mar;34(3):255-7. doi: 10.1016/j.braindev.2011.04.007. Epub 2011 May 8.
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Pediatr Akus Ginekol. 1973;3:17-9.
8
[Effect of prednisolone on the bioelectrical activity of the brain in children with rheumocarditis and chorea].[泼尼松龙对风湿性心肌炎合并舞蹈病患儿脑生物电活动的影响]
Pediatriia. 1973 Mar(3):17-9.
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引用本文的文献

1
A novel de novo mutation of the TITF1/NKX2-1 gene causing ataxia, benign hereditary chorea, hypothyroidism and a pituitary mass in a UK family and review of the literature.英国一个家族中因TITF1/NKX2-1基因的一种新型新发突变导致共济失调、良性遗传性舞蹈病、甲状腺功能减退和垂体肿块，并对文献进行综述
Cerebellum. 2014 Oct;13(5):588-95. doi: 10.1007/s12311-014-0570-7.
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Absence of close linkage between benign hereditary chorea and the locus D4S10 (probe G8).良性遗传性舞蹈病与D4S10位点（探针G8）之间不存在紧密连锁。
J Med Genet. 1988 Mar;25(3):191-4. doi: 10.1136/jmg.25.3.191.
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Lower oesophageal pH monitoring--a useful clinical tool.
食管下段pH监测——一种有用的临床工具。
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