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Recurrent abortions and chromosome abnormalities.

作者信息

Lucas M, Wallace I, Hirschhorn K

出版信息

J Obstet Gynaecol Br Commonw. 1972 Dec;79(12):1119-27. doi: 10.1111/j.1471-0528.1972.tb11898.x.

DOI:10.1111/j.1471-0528.1972.tb11898.x
PMID:4119033
Abstract
摘要

相似文献

1
Recurrent abortions and chromosome abnormalities.复发性流产与染色体异常。
J Obstet Gynaecol Br Commonw. 1972 Dec;79(12):1119-27. doi: 10.1111/j.1471-0528.1972.tb11898.x.
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Translocation between both members of chromosome pair number 15 causing recurrent abortions.15号染色体对的两个成员之间发生易位,导致反复流产。
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10
A 22/22 translocation carrier with recurrent abortions demonstrated by a Giemsa banding technique,一名经吉姆萨显带技术证实的22/22易位携带者,有反复流产史
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):243-5. doi: 10.1007/BF00296154.

引用本文的文献

1
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Clinical manifestations of familial 13;18 translocation.家族性13;18易位的临床表现。
J Med Genet. 1980 Oct;17(5):373-9. doi: 10.1136/jmg.17.5.373.
3
Recurrent spontaneous abortions due to a homologous Robertsonian translocation (14q14q).同源罗伯逊易位(14q14q)导致的复发性自然流产
J Med Genet. 1982 Dec;19(6):465-7. doi: 10.1136/jmg.19.6.465.
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Hum Genet. 1983;63(1):28-34. doi: 10.1007/BF00285393.
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Hum Genet. 1983;65(1):48-52. doi: 10.1007/BF00285027.
6
Reproductive hormone studies in three subjects with a Robertsonian translocation.
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7
Investigation of a cell strain with trisomy 14 from a spontaneously aborted human fetus.对一例来自自然流产人类胎儿的14三体细胞株的研究。
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8
A molecular deletion of distal chromosome 4p in two families with a satellited chromosome 4 lacking the Wolf-Hirschhorn syndrome phenotype.两个家族中4号染色体远端分子缺失伴卫星4号染色体,无Wolf-Hirschhorn综合征表型。
Am J Hum Genet. 1992 Nov;51(5):971-8.
9
A 22/22 translocation carrier with recurrent abortions demonstrated by a Giemsa banding technique,一名经吉姆萨显带技术证实的22/22易位携带者,有反复流产史
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):243-5. doi: 10.1007/BF00296154.
10
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