9号染色体短臂三体的吉姆萨R显带分析及1例新病例报告 - Suppr

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超能文献

[Giemsa-R-banding analysis of the trisomy 9p and report of a new case].

作者信息

Rethoré M O, Hoehn H, Rott H D, Couturier J, Dutrillaux B, Lejeune J

出版信息

Humangenetik. 1973 Apr 16;18(2):129-38. doi: 10.1007/BF00291480.

DOI:10.1007/BF00291480

PMID:4124236

Abstract

摘要

相似文献

[Giemsa-R-banding analysis of the trisomy 9p and report of a new case].9号染色体短臂三体的吉姆萨R显带分析及1例新病例报告

Humangenetik. 1973 Apr 16;18(2):129-38. doi: 10.1007/BF00291480.

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Humangenetik. 1974 Apr 24;22(1):59-65. doi: 10.1007/BF00338135.

Trisomy for the short arms of chromosome 9 in two generations, with balanced translocations t(15pplus;9qminus) in three generations.两代人中9号染色体短臂三体，三代人中存在平衡易位t(15加;9减) 。

J Pediatr. 1974 Jul;85(1):92-5. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80296-9.

An (11;21) translocation in four generations with chromosome 11 abnormalities in the offspring. A clinical, cytogenetical, and gene marker study.一个连续四代出现（11；21）易位且子代存在11号染色体异常的家系。一项临床、细胞遗传学及基因标记研究。

Hum Hered. 1973;23(6):568-85. doi: 10.1159/000152624.

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Humangenetik. 1974;24(3):235-40. doi: 10.1007/BF00283592.

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引用本文的文献

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Mol Cytogenet. 2021 Oct 4;14(1):47. doi: 10.1186/s13039-021-00565-y.

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Hum Genet. 1980;55(2):209-22. doi: 10.1007/BF00291769.

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Humangenetik. 1974;22(4):287-98. doi: 10.1007/BF00295488.

Humangenetik. 1974 Apr 24;22(1):59-65. doi: 10.1007/BF00338135.

本文引用的文献

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Z Kinderheilkd. 1971;109(4):293-9.

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[A new technic of analysis of the human karyotype].[一种人类核型分析的新技术]

C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1971 May 17;272(20):2638-40.

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