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XXY son of a possibly XX-XXX mother.

作者信息

Baikie A G, Dartnall J A, Lickiss J N

出版信息

Lancet. 1972 Mar 25;1(7752):697-8. doi: 10.1016/s0140-6736(72)90512-0.

DOI:10.1016/s0140-6736(72)90512-0
PMID:4125211
Abstract
摘要

相似文献

1
XXY son of a possibly XX-XXX mother.
Lancet. 1972 Mar 25;1(7752):697-8. doi: 10.1016/s0140-6736(72)90512-0.
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J Endocrinol Invest. 1979 Oct-Dec;2(4):419-21. doi: 10.1007/BF03349343.
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Cytological and clinical observations in XXY-XX-XY-XO mosaicism.
Hereditas. 1969;61(1):276-8.
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Hum Hered. 1970;20(3):260-4. doi: 10.1159/000152319.
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J Clin Endocrinol Metab. 2007 Mar;92(3):1008-14. doi: 10.1210/jc.2006-1963. Epub 2006 Dec 12.
6
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Horumon To Rinsho. 1967 Sep;15(9):747-52.
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Letter: Klinefelter's syndrome and maternal XX/XXX mosaicism.信件:克兰费尔特综合征与母体XX/XXX嵌合体。
J Med Genet. 1975 Mar;12(1):114. doi: 10.1136/jmg.12.1.114.
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45,X/46,XX/47,XXX mosaicism.45,X/46,XX/47,XXX嵌合体。
Pediatr Int. 2012 Jun;54(3):437-8. doi: 10.1111/j.1442-200X.2012.03626.x.
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Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals.
Med J Aust. 1983 Nov 26;2(11):535-6.
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J Med Genet. 1971 Mar;8(1):117-22. doi: 10.1136/jmg.8.1.117.

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1
Studies of malformation syndromes in man XXXX: multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome or variant familial developmental pattern; differential diagnosis and description of the McDonough syndrome (with XXY son from XY/XXY father).人类畸形综合征的研究XXXX:多重先天性异常/智力发育迟缓综合征或变异型家族性发育模式;麦克多诺综合征的鉴别诊断及描述(父亲为XY/XXY,儿子为XXY)
Z Kinderheilkd. 1975 Nov 13;120(4):231-42. doi: 10.1007/BF00440262.
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Letter: Klinefelter's syndrome and maternal XX/XXX mosaicism.信件:克兰费尔特综合征与母体XX/XXX嵌合体。
J Med Genet. 1975 Mar;12(1):114. doi: 10.1136/jmg.12.1.114.
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J Natl Med Assoc. 1977 Aug;69(8):563-4.
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J Med Genet. 1978 Apr;15(2):132-5. doi: 10.1136/jmg.15.2.132.
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Klinefelter's syndrome in nontwin brothers and maternal XX/XXX mosaicism.非孪生兄弟中的克兰费尔特综合征与母亲的XX/XXX嵌合体。
J Endocrinol Invest. 1979 Oct-Dec;2(4):419-21. doi: 10.1007/BF03349343.