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Letter: Screening for mucolipidosis.

作者信息

Kelly T E, Thomas G H, Taylor H A

出版信息

Lancet. 1973 Nov 10;2(7837):1089. doi: 10.1016/s0140-6736(73)92698-6.

DOI:10.1016/s0140-6736(73)92698-6
PMID:4127346
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter: Screening for mucolipidosis.信件：黏脂贮积症的筛查
Lancet. 1973 Nov 10;2(7837):1089. doi: 10.1016/s0140-6736(73)92698-6.
2
[Biochemical diagnosis of mucopolysaccharidoses in cell culture (author's transl)].细胞培养中黏多糖贮积症的生化诊断（作者译）
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1974 Jan;122(1):23-30.
3
[Genetically determined mucopolysaccharidoses in children].[儿童遗传性黏多糖贮积症]
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Z Kinderheilkd. 1968;103(4):285-306.
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Acid hydrolases in the serum and liver in mucopolysaccharidoses types I and 3.I型和3型黏多糖贮积症患者血清及肝脏中的酸性水解酶
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Clin Chem. 1972 Mar;18(3):266-9.
7
The systemic mucopolysaccharidoses.全身性黏多糖贮积症
Ergeb Inn Med Kinderheilkd. 1972;32:165-265. doi: 10.1007/978-3-642-65300-1_4.
8
[Clinical picture of mucopolysaccharidoses in childhood].[儿童黏多糖贮积症的临床表现]
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10
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Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1973 May;121(5):181-3.

引用本文的文献

1
Five related Lebanese individuals with high plasma lysosomal hydrolases: a new defect in mannose-6-phosphate receptor recognition?五名血浆溶酶体水解酶水平较高的黎巴嫩相关个体：是甘露糖-6-磷酸受体识别方面的一种新缺陷吗？
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2
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