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Heterogeneity of Ph1 in chronic myeloid leukaemia.

作者信息

Mitelman F

出版信息

Hereditas. 1974;76(2):315-6. doi: 10.1111/j.1601-5223.1974.tb01347.x.

DOI:10.1111/j.1601-5223.1974.tb01347.x
PMID:4135826
Abstract
摘要

相似文献

1
Heterogeneity of Ph1 in chronic myeloid leukaemia.慢性髓性白血病中Ph1的异质性
Hereditas. 1974;76(2):315-6. doi: 10.1111/j.1601-5223.1974.tb01347.x.
2
Letter: A new consistent chromosomal abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence and Giemsa staining.信件:通过喹吖因荧光和吉姆萨染色鉴定出慢性粒细胞白血病中一种新的一致染色体异常。
Nature. 1973 Jun 1;243(5405):290-3. doi: 10.1038/243290a0.
3
Absence of the 9q plus chromosome in Ph1 negative chronic myelogenous leukaemia.Ph1阴性慢性粒细胞白血病中9q+染色体缺失
J Med Genet. 1974 Jun;11(2):166-70. doi: 10.1136/jmg.11.2.166.
4
Identification of chromosome anomalies in the blastic phase of chronic myelocytic leukemia (CML) by Giemsa- and quinacrine-banding techniques.应用吉姆萨染色和喹吖因染色技术鉴定慢性粒细胞白血病(CML)急变期的染色体异常。
Humangenetik. 1974 Jul 15;23(2):111-8. doi: 10.1007/BF00282208.
5
Letter: No chromosome 9q plus in Ph1-negative CML.
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6
Involvement of chromosomes 8, 9, 19 and 22 in PH1 positive and PH1 negative chronic myelocytic leukemia in the chronic or blastic stage.
Acta Med Scand. 1974 Nov;196(5):355-60. doi: 10.1111/j.0954-6820.1974.tb01024.x.
7
Cytogenetic follow-up in chronic myeloid leukemia.慢性髓性白血病的细胞遗传学随访
Cancer Genet Cytogenet. 1981 Jan;3(1):37-46. doi: 10.1016/0165-4608(81)90054-6.
8
Distinguishing between the chromosomes involved in Down's syndrome (trisomy 21) and cronic myeloid leukaemia (Ph1) by fluorescence.通过荧光区分唐氏综合征(21三体)和慢性粒细胞白血病(Ph1)中涉及的染色体。
Nature. 1971 Mar 19;230(5290):167-8. doi: 10.1038/230167a0.
9
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Clin Haematol. 1980 Feb;9(1):55-86.
10
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Clin Chem. 1974 Aug;20(8):1080-5.

引用本文的文献

1
Chronic myelogenous leukemia with translocations (3q-;9q+) and (17q-;22q+). Possible crucial cytogenetic events in the genesis of CML.伴有(3q-;9q+)和(17q-;22q+)易位的慢性粒细胞白血病。慢性粒细胞白血病发生过程中可能的关键细胞遗传学事件。
Hum Genet. 1981;57(1):48-51. doi: 10.1007/BF00271166.
2
A case of chronic myeloid leukemia with a translocation (12;22)(p13;q11).
Hum Genet. 1977 Nov 10;39(2):229-31. doi: 10.1007/BF00287017.