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A rare genetic syndrome.

作者信息

Quelce-Salgado A

出版信息

Lancet. 1968 Jun 29;1(7557):1430. doi: 10.1016/s0140-6736(68)92010-2.

DOI:10.1016/s0140-6736(68)92010-2
PMID:4173015
Abstract
摘要

相似文献

1
A rare genetic syndrome.
Lancet. 1968 Jun 29;1(7557):1430. doi: 10.1016/s0140-6736(68)92010-2.
2
Hereditary polydactylic dwarfism syndrome.遗传性多指(趾)侏儒综合征
Chin Med J (Engl). 1987 Feb;100(2):124-6.
3
New type of autosomal recessive short-limb dwarfism with absent fibulae, exceptionally short digits, and normal intelligence.一种新型常染色体隐性短肢侏儒症,伴有腓骨缺如、指(趾)异常短小及智力正常。
Am J Med Genet. 1989 Dec;34(4):535-40. doi: 10.1002/ajmg.1320340416.
4
[Inherited brachydactyly (Drinkwater I, Bell's Al type)].
Arch Genet (Zur). 1975;48(2-3):94-106.
5
A new syndrome of dwarfism, brachydactyly, nail dysplasia, and mental retardation in sibs.同胞中出现的一种新的侏儒症、短指畸形、指甲发育异常和智力迟钝综合征。
Am J Med Genet. 1990 May;36(1):89-93. doi: 10.1002/ajmg.1320360117.
6
Ectrodactyly--evidence in favour of a disturbed segregation in the offspring of affected males.缺指畸形——支持患病男性后代中分离异常的证据。
Ann Hum Genet. 1960 Apr;24:89-96. doi: 10.1111/j.1469-1809.1959.tb01719.x.
7
Nievergelt syndrome (mesomelic dwarfism-type Nievergelt).
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(5):81-6.
8
Inheritance of defective extremities.肢体缺陷的遗传
Indian J Med Res. 1977 Jul;66(1):120-6.
9
Polydactyly, conical teeth, nail dysplasia, and short limbs: a new autosomal dominant malformation syndrome.多指(趾)畸形、锥形牙、指甲发育异常和四肢短小:一种新的常染色体显性畸形综合征。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):253-63.
10
Congenital malformations of the limbs.肢体先天性畸形
Lancet. 1970 Jan 10;1(7637):90-1. doi: 10.1016/s0140-6736(70)91886-6.

引用本文的文献

1
Grebe syndrome: a second case with extremely severe manifestations.Grebe综合征:第二例具有极其严重临床表现的病例。
J Med Genet. 1997 Dec;34(12):1038. doi: 10.1136/jmg.34.12.1038.
2
Grebe syndrome: a very severely affected case.Grebe综合征:一例病情极为严重的病例。
J Med Genet. 1995 Apr;32(4):326-7. doi: 10.1136/jmg.32.4.326-a.
3
Achondrogenesis within the scope of connately manifested generalized skeletal dysplasias.先天性全身性骨骼发育不良范围内的软骨发育不全
Z Kinderheilkd. 1974;116(4):223-51. doi: 10.1007/BF00436949.
4
A severe autosomal recessive acromesomelic dysplasia, the Hunter-Thompson type, and comparison with the Grebe type.一种严重的常染色体隐性肢端中胚层发育不良,亨特 - 汤普森型,并与格雷贝型进行比较。
Hum Genet. 1989 Mar;81(4):323-8. doi: 10.1007/BF00283684.