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Synthesis, assignment of absolute configuration, and receptor binding studies relevant to the neuroleptic activities of a series of chiral 3-substituted cyproheptadine atropisomers.

作者信息

Randall W C, Anderson P S, Cresson E L, Hunt C A, Lyon T F, Rittle K E, Remy D C, Springer J P, Hirshfield J M, Hoogsteen K, Williams M, Risley E A, Totaro J A

出版信息

J Med Chem. 1979 Oct;22(10):1222-30. doi: 10.1021/jm00196a014.

DOI:10.1021/jm00196a014
PMID:41950
Abstract
摘要

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1
Synthesis, assignment of absolute configuration, and receptor binding studies relevant to the neuroleptic activities of a series of chiral 3-substituted cyproheptadine atropisomers.一系列手性3-取代环庚啶阻转异构体的合成、绝对构型确定及其与抗精神病活性相关的受体结合研究。
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引用本文的文献

1
International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCVIII. Histamine Receptors.国际基础与临床药理学联合会。XCVIII.组胺受体。
Pharmacol Rev. 2015 Jul;67(3):601-55. doi: 10.1124/pr.114.010249.