Brown J E, Pinto L H
J Physiol. 1974 Feb;236(3):575-91. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010453.
在快速改变细胞外介质离子组成的同时,记录了海蟾蜍离体视网膜中单个视杆细胞的膜电位。用2 mM天冬氨酸(-)替代Cl(-)可使水平细胞迅速去极化,但对感受器细胞的静息电位或光反应均无影响。这表明水平细胞向感受器细胞的反馈是不活跃的。
用胆碱(+)或Li(+)替代Na(+)期间,以及用蔗糖等渗替代NaCl期间,感受器细胞的静息电位变得更负,对光的反应消失。暴露于无K(+)培养基中时,静息电位略微变得更负,对光的反应变大并出现小的去极化后电位。暴露于四倍正常浓度的[K(+)](细胞外)会导致反应幅度永久性降低和反应波形永久性改变。去除Mg(2+)、四倍正常浓度的[Mg(2+)](细胞外)或用甲硫酸盐(-)替代Cl(-)对静息电位或光反应均无影响。除了[K(+)](细胞外)改变时观察到的微小影响外,这些结果与感受器电位是由光诱导的膜对Na(+)的电导降低所产生的观点一致。
暴露于降低的[Ca(2+)](细胞外)会导致暗处感受器膜去极化,并使测试刺激可诱发的最大反应幅度增加。反应增加的幅度等于去极化的幅度。暴露于增加的[Ca(2+)](细胞外)或稳定的背景光会导致稳定的超极化以及测试刺激可诱发的最大反应幅度降低。对于大于3.5 mV的稳定超极化,无论是由升高的[Ca(2+)](细胞外)还是稳定的背景光引起的,反应幅度的降低都超过了超极化的幅度。这些结果表明,外部施加的Ca(2+)离子模拟了稳定背景光的作用,但施加的Ca(2+)离子所起的作用必定不止于仅仅降低膜对Na(+)的电导。