• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

G chromosome trisomy: five cases with syndromes other than classical Down's.

作者信息

Moore M K, Engel E

出版信息

South Med J. 1968 Feb;61(2):146-54. doi: 10.1097/00007611-196802000-00009.

DOI:10.1097/00007611-196802000-00009
PMID:4230116
Abstract
摘要

相似文献

1
G chromosome trisomy: five cases with syndromes other than classical Down's.G染色体三体：5例伴有非典型唐氏综合征的综合征病例。
South Med J. 1968 Feb;61(2):146-54. doi: 10.1097/00007611-196802000-00009.
2
Dermatoglyphics in Down's syndrome with partial trisomy of chromosome 21.21号染色体部分三体性唐氏综合征的皮纹学研究
Pol Med Sci Hist Bull. 1969 Apr;12(2):75-8.
3
[Dermatoglyphics of the palms and fingers in Down's syndrome with partial trisomy of chromosome 21].[21号染色体部分三体性唐氏综合征患者手掌和手指的皮纹学研究]
Pol Tyg Lek. 1969 Jun 9;24(23):867-70.
4
[Down's syndrome with predominantly normal karyotype in lymphocyte culture but extensive G trisomy in fibroblast culture].[淋巴细胞培养核型基本正常但成纤维细胞培养存在广泛G三体的唐氏综合征]
Arztl Forsch. 1972 Sep 10;26(9):309-16.
5
Down's syndrome with XYY: 48,XYY, G+.
Am J Dis Child. 1971 May;121(5):444-6. doi: 10.1001/archpedi.1971.02100160114020.
6
[Down's syndrome with confirmation of trisomy G solely in fibroblast cultures].[仅在成纤维细胞培养中确诊为G组三体的唐氏综合征]
J Genet Hum. 1973 Sep;21(3):215-22.
7
An extra chromosomal centric fragment in an infant with stigmata of Down's syndrome.一名患有唐氏综合征体征的婴儿体内的一个额外染色体着丝粒片段。
J Med Genet. 1970 Dec;7(4):407-9. doi: 10.1136/jmg.7.4.407.
8
Genetic studies on twins of Down's syndrome with 47-chromosomes.对47条染色体的唐氏综合征双胞胎的遗传学研究。
Tohoku J Exp Med. 1971 Dec;105(4):309-16. doi: 10.1620/tjem.105.309.
9
Letter: Paternal origin of the extra chromosome in Down's syndrome.信件：唐氏综合征中额外染色体的父源起源
Lancet. 1973 Dec 1;2(7840):1257-8.
10
Dermatoglyphics and level of retardation in Down's syndrome.唐氏综合征的皮纹学与智力迟钝程度
Am J Ment Defic. 1972 Sep;77(2):143-8.

引用本文的文献

1
Incomplete trisomy 22. I. Familial 11/22 translocation with 3:1 meiotic disjunction. Delineation of a common clinical picture and report of nine new cases from six families.22号染色体三体不完整。I. 家族性11/22易位伴3:1减数分裂分离。常见临床症状的描述及来自六个家族的九例新病例报告。
Hum Genet. 1981;56(3):249-62. doi: 10.1007/BF00274675.
2
Additional G-like chromosome in a malformed boy.一名畸形男孩体内额外的类G染色体。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):244-9. doi: 10.1136/jmg.8.2.244.