• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Cytogenetic studies of 7 relatives of whom 2 are carriers of a balanced G-G translocation].

作者信息

Kunze-Mühl E, Fischer P, Golob E

出版信息

Wien Klin Wochenschr. 1969 Sep 5;81(36):637-8 passim.

PMID:4241469
Abstract
摘要

相似文献

1
[Cytogenetic studies of 7 relatives of whom 2 are carriers of a balanced G-G translocation].对7名亲属进行细胞遗传学研究，其中2名是平衡G-G易位携带者
Wien Klin Wochenschr. 1969 Sep 5;81(36):637-8 passim.
2
[Cytogenetic and dermatoglyphic studies in Down's syndrome with G-G translocation].[唐氏综合征G-G易位的细胞遗传学和皮纹学研究]
Pol Tyg Lek. 1973 Aug 6;28(32):1220-2.
3
Cytogenetic studies in families with two 47, +21-siblings.对有两个47，+21同胞的家庭进行的细胞遗传学研究。
J Genet Hum. 1972 Dec;20(4):297-322.
4
[A case of duplicate 2lp maternal chromosomes in a case of trisomy 21].[1例21三体综合征病例中出现重复的2号母源染色体]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:98-101.
5
Trisomy and D/G translocation mongolism in brothers.兄弟俩的三体性和D/G易位型唐氏综合征。
N Engl J Med. 1968 Jan 4;278(1):10-4. doi: 10.1056/NEJM196801042780103.
6
[Multiple chromosome aberrations in 3 generations of a family and Down's syndrome resulting from partial trisomy of chromosome 21 (q21--q22)].[一个家族三代人的多种染色体畸变及由21号染色体（q21 - q22）部分三体导致的唐氏综合征]
Tsitol Genet. 1984 May-Jun;18(3):223-8.
7
[Cytogenetic studies in children with Down's syndrome and in their relatives].[唐氏综合征患儿及其亲属的细胞遗传学研究]
Pediatr Pol. 1972 Oct;47(10):1231-8.
8
[Translocation t(2q-; 21q+) in three generations].三代人中的[2号染色体长臂缺失；21号染色体长臂增加易位]
Ann Genet. 1968 Mar;11(1):28-32.
9
[Progeny of mothers with trisomy 21 (apropos of a case)].
J Genet Hum. 1973 Sep;21(3):187-206.
10
[Congenital leukemia with chromosome aberrations (Trisomy G) in a non-mongoloid child].
Helv Paediatr Acta. 1974 Nov;29(5):457-70.