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[A case of duplicate 2lp maternal chromosomes in a case of trisomy 21].

作者信息

Emberger J M, Taib J

出版信息

J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:98-101.

PMID:129539
Abstract
摘要

相似文献

1
[A case of duplicate 2lp maternal chromosomes in a case of trisomy 21].[1例21三体综合征病例中出现重复的2号母源染色体]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:98-101.
2
[Progeny of mothers with trisomy 21 (apropos of a case)].
J Genet Hum. 1973 Sep;21(3):187-206.
3
Trisomy-21 in mother and child. Report of a case.母婴21三体综合征。病例报告。
Obstet Gynecol. 1970 Nov;36(5):731-4.
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Wien Klin Wochenschr. 1969 Sep 5;81(36):637-8 passim.
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10
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Ann Genet. 1968 Mar;11(1):28-32.

引用本文的文献

1
Nucleolar organizer region variants as a risk factor for Down syndrome.核仁组织区变异作为唐氏综合征的一个风险因素。
Am J Hum Genet. 1985 Nov;37(6):1049-61.
2
Parental origin of the extra chromosome in Down's syndrome.唐氏综合征中额外染色体的亲本来源。
Hum Genet. 1977 Jun 10;37(1):7-16. doi: 10.1007/BF00293766.
3
On the origin of the supernumerary chromosome in autosomal trisomies--with special reference to Down's syndrome. A bias in tracing nondisjunction by chromosomal and biochemical polymorphisms.常染色体三体中额外染色体的起源——特别提及唐氏综合征。通过染色体和生化多态性追踪不分离现象时的偏差。
Hum Genet. 1976 Jul 27;33(2):89-102. doi: 10.1007/BF00281882.