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Double chromosomal aberration. Trisomy G and the balanced translocation t(3p--;17q+).

作者信息

Subrt I, Prchliková H

出版信息

Humangenetik. 1969 Oct;8(2):111-4. doi: 10.1007/BF00295834.

DOI:10.1007/BF00295834
PMID:4244248
Abstract
摘要

相似文献

1
Double chromosomal aberration. Trisomy G and the balanced translocation t(3p--;17q+).双染色体畸变。G组三体和平衡易位t(3p--;17q+) 。
Humangenetik. 1969 Oct;8(2):111-4. doi: 10.1007/BF00295834.
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Minerva Pediatr. 1980 Jun 30;32(12):807-14.
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Int Ophthalmol Clin. 1968 Winter;8(4):839-910.
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Double aneuploidy (47,XX,21+-45,X) arising through simultaneous double non-disjunction.通过同时发生的双不分离产生的双非整倍体(47,XX,21±45,X)
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Arch Dis Child. 1977 Nov;52(11):890-3. doi: 10.1136/adc.52.11.890.
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Familial de Lange syndrome with chromosome abnormalities.
Pediatrics. 1966 Jan;37(1):92-101.