[无出血倾向的先天性和家族性异常纤维蛋白原血症] - Suppr

Suppr

超能文献

[Congenital and familial dysfibrinogenemia without hemorrhagic tendancy].

作者信息

Samama M, Soria J, Soria C, Bousser J

出版信息

Nouv Rev Fr Hematol. 1969 Nov-Dec;9(6):817-32.

PMID:4245042

Abstract

摘要

相似文献

[Congenital and familial dysfibrinogenemia without hemorrhagic tendancy].[无出血倾向的先天性和家族性异常纤维蛋白原血症]

Nouv Rev Fr Hematol. 1969 Nov-Dec;9(6):817-32.

[Influence of single and repeated hemodialises on the blood coagulation status].[单次及重复血液透析对血液凝固状态的影响]

Munch Med Wochenschr. 1972 Nov 3;114(44):1917-21.

[Congenital factor XIII deficiency: studies in an infant and his family].[先天性因子 XIII 缺乏症：对一名婴儿及其家族的研究]

Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1972 Jan;120(1):28-31.

Molecular deficiencies of human blood coagulation.人类血液凝固的分子缺陷

Experientia. 1972 Jan 15;28(1):1-7. doi: 10.1007/BF01928228.

Coagulation defects in acute promyelocytic leukemia.急性早幼粒细胞白血病中的凝血缺陷。

Arch Intern Med. 1969 Jan;123(1):39-47.

Congenital deficiency of Hageman factor (clotting factor XII). Report on the first two families found in Switzerland.哈格曼因子（凝血因子 XII）先天性缺乏症。关于在瑞士发现的首批两个家族的报告。

Helv Med Acta. 1968 Nov;34(4):313-26.

Fibrinogen Troyes--fibrinogen Metz. Two new cases of congenital dysfibrinogenemia.纤维蛋白原特鲁瓦——纤维蛋白原梅斯。两例先天性异常纤维蛋白原血症新病例。

Thromb Diath Haemorrh. 1972 Jul 31;27(3):619-33.

Coagulation changes in isolated perfused lungs.离体灌注肺中的凝血变化。

Vasc Dis. 1968 Jun;5(2):70-7.

[Moschcowitz's disease: consumption coagulopathy?].

Presse Med (1893). 1969 Nov 29;77(51):1895-8.

Tests of hemostasis in swine: normal values and values in pigs affected with von Willebrand's disease.猪的止血测试：正常数值及患血管性血友病猪的数值

Am J Vet Res. 1973 Nov;34(11):1405-7.

引用本文的文献

Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics.通过整合基因组学和转录组学，为 1054 名 Stargardt 病先证者解析 ABCA4 中的暗物质。

Genet Med. 2020 Jul;22(7):1235-1246. doi: 10.1038/s41436-020-0787-4. Epub 2020 Apr 20.

Fibrinogen Philadelphia. A hereditary hypodysfibrinogenemia characterized by fibrinogen hypercatabolism.费城纤维蛋白原。一种以纤维蛋白原分解代谢亢进为特征的遗传性低纤维蛋白原血症。

J Clin Invest. 1974 Feb;53(2):600-11. doi: 10.1172/JCI107595.

Fibrinogen Bethesda: a congenital dysfibrinogenemia with delayed fibrinopeptide release.纤维蛋白原贝塞斯达：一种伴有纤维蛋白肽释放延迟的先天性异常纤维蛋白原血症。

J Clin Invest. 1971 Sep;50(9):1819-30. doi: 10.1172/JCI106673.

Fibrinogen Cleveland II. An abnormal fibrinogen with defective release of fibrinopeptide A.

J Clin Invest. 1974 May;53(5):1308-19. doi: 10.1172/JCI107678.

Fibrinogen St. Louis: a new inherited fibrinogen variant, coincidentally associated with hemophilia A.纤维蛋白原圣路易斯型：一种新的遗传性纤维蛋白原变体，巧合地与甲型血友病相关。

J Clin Invest. 1972 Mar;51(3):590-7. doi: 10.1172/JCI106848.

Congenital dysfibrinogenemias: molecular abnormalities of fibrinogen.先天性纤维蛋白原异常血症：纤维蛋白原的分子异常

Blut. 1976 Oct;33(4):229-34. doi: 10.1007/BF00995218.

[Dysfibrinogenemia. A new case: dysfibrinogenemia Giessen III (author's transl)].[异常纤维蛋白原血症。一个新病例：吉森Ⅲ型异常纤维蛋白原血症（作者译）]

Klin Wochenschr. 1977 Jun 1;55(11):539-43. doi: 10.1007/BF01489349.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验