Ginsburg S, Kitz R J, Savarese J J
Br J Pharmacol. 1971 Sep;43(1):107-26. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07161.x.
已在小鼠、大鼠和猫的多种全动物制剂中评估了一组新的几种羧酸的单季铵和双季铵N-取代胆碱酯的神经肌肉阻断活性。
除一种用作比较研究的去极化剂外,所有化合物均存在基本的非去极化机制。单季铵化合物中有促进活性和烟碱样刺激的证据。这些作用在双季铵化合物中减弱。
在实验动物中,氮原子上存在庞大的芳环系统似乎会增加神经肌肉阻断效力和促进活性。先前在另一项体外研究中已证明了类似的关系。
尽管大多数化合物的作用持续时间较短,但与先前测定的体外水解速率相关性不佳,这可能是由于物种差异所致。
每种化合物的一般药理学似乎在很大程度上取决于胆碱部分的结构。