• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Cystathioninuria.

作者信息

Shaw K N, Lieberman E, Koch R, Donnell G N

出版信息

Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):119-28. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160169027.

DOI:10.1001/archpedi.1967.02090160169027
PMID:4289134
Abstract
摘要

相似文献

1
Cystathioninuria.胱硫醚尿症
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):119-28. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160169027.
2
Diet therapy for inborn errors of amino acid metabolism.氨基酸代谢先天性缺陷的饮食疗法。
J Am Diet Assoc. 1967 Jul;51(1):40-5.
3
Cystathioninuria: management.
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):115-8. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160165026.
4
INBORN ERRORS OF METABOLISM.先天性代谢缺陷
J Am Diet Assoc. 1965 Apr;46:280-4.
5
[Dietetics in hereditary enzyme deficiencies].[遗传性酶缺乏症中的饮食学]
Sem Hop. 1970 Feb 26;46(10):653-9.
6
MENTAL RETARDATION AND THE INBORN ERRORS OF METABOLISM.智力迟钝与先天性代谢缺陷
J Ir Med Assoc. 1964 Mar;54:84-7.
7
[The inborn errors of metabolism of amino acids].[氨基酸代谢的先天性缺陷]
Postepy Biochem. 1973;19(1):91-122.
8
[Aminoacid metabolism disorders in infancy with special reference to phenylketonuria. II. Aminoacid metabolism and general physiopathology of aminoacidopathies].婴儿期氨基酸代谢紊乱,特别提及苯丙酮尿症。II. 氨基酸病的氨基酸代谢与一般生理病理学
Minerva Nipiol. 1970 Jul-Aug;20(4):83-110.
9
American Academy of Pediatrics. Committee on Nutrition: special diets for infants with inborn errors of amino acid metabolism.美国儿科学会。营养委员会:氨基酸代谢先天性缺陷婴儿的特殊饮食。
Pediatrics. 1976 May;57(5):783-92.
10
[Diet therapy of some inborn errors of metabolism].[某些先天性代谢缺陷的饮食疗法]
Pediatria (Napoli). 1974 Sep 30;82(2):260-97.

引用本文的文献

1
Metabolic Systems and the Inherited Diseases of Man.代谢系统与人类遗传性疾病
J R Coll Physicians Lond. 1968 Oct;3(1):5-24.
2
In vitro study of cysteine oxidase in rat brain.大鼠脑中半胱氨酸氧化酶的体外研究。
Neurochem Res. 1983 Nov;8(11):1497-508. doi: 10.1007/BF00965005.
3
Absent thumbs with a ring D2 chromosome: a new deletion syndrome.伴有2号环状染色体的无拇指畸形:一种新的缺失综合征。
Am J Hum Genet. 1967 Sep;19(5):644-59.
4
Hypophosphatasia with phenylketonuria.
Z Kinderheilkd. 1974;117(4):265-73. doi: 10.1007/BF00440493.
5
Is a certain amount of cysteine prerequisite to produce brain damage in neonatal rats?一定量的半胱氨酸是新生大鼠产生脑损伤的先决条件吗?
Neurochem Res. 1989 Mar;14(3):253-7. doi: 10.1007/BF00971320.
6
Phenylketonuria in a patient with cystinuria.胱氨酸尿症患者合并苯丙酮尿症
Humangenetik. 1975 Aug 25;28(4):319-24. doi: 10.1007/BF00284804.
7
Diseases of phenylalanine metabolism.苯丙氨酸代谢疾病。
West J Med. 1979 Oct;131(4):285-97.
8
Occurrence of secondary cystathioninuria in children with inherited metabolic disorders, liver diseases, neoplasms, cystic fibrosis and celiac disease.遗传性代谢疾病、肝脏疾病、肿瘤、囊性纤维化和乳糜泻患儿继发性胱硫醚尿症的发生情况。
Eur J Pediatr. 1978 Aug 17;129(1):29-35. doi: 10.1007/BF00441371.