• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Wilms' tumor and congenital aniridia.

作者信息

Fraumeni J F, Glass A G

出版信息

JAMA. 1968 Oct 21;206(4):825-8.

PMID:4300348
Abstract
摘要

相似文献

1
Wilms' tumor and congenital aniridia.
JAMA. 1968 Oct 21;206(4):825-8.
2
Wilms' tumor in seven children with congenital aniridia.7例患有先天性无虹膜症儿童的肾母细胞瘤。
J Pediatr Surg. 1975 Feb;10(1):87-96. doi: 10.1016/s0022-3468(75)80015-7.
3
[Association of aniridia and Wilms' tumor. Report of two cases (author's transl)].无虹膜与肾母细胞瘤的关联。两例报告(作者译)
An Esp Pediatr. 1975 Nov-Dec;8(6):593-602.
4
[Wilms' tumor and aniridia--a genetically determined syndrome?].
Klin Padiatr. 1972 Jul;184(4):312-7.
5
[The aniridia-Wilms' tumor syndrome: a familial case].[无虹膜-肾母细胞瘤综合征:1例家族性病例]
Bull Soc Ophtalmol Fr. 1987 Nov;87(11):1315-7.
6
The role of genetic factors in the etiology of Wilms' tumor: two pairs of monozygous twins with congenital abnormalities (aniridia; hemihypertrophy) and discordance for Wilms' tumor.遗传因素在肾母细胞瘤病因学中的作用:两对患有先天性异常(无虹膜;半身肥大)且患肾母细胞瘤情况不一致的同卵双胞胎。
Cancer. 1979 Jan;43(1):205-8. doi: 10.1002/1097-0142(197901)43:1<205::aid-cncr2820430130>3.0.co;2-7.
7
Aniridia, cataracts, and Wilms' tumor in monozygous twins.单卵双胞胎中的无虹膜、白内障和肾母细胞瘤。
Am J Ophthalmol. 1978 Jul;86(1):129-32. doi: 10.1016/0002-9394(78)90029-6.
8
Wilms' tumor and congenital aniridia.肾母细胞瘤和先天性无虹膜。
CA Cancer J Clin. 1969 Sep-Oct;19(5):289-94. doi: 10.3322/canjclin.19.5.289.
9
Aniridia and Wilms' tumor in a child constitutionally mosaic for 11p-;12q+: a new chromosomal change also present in Wilms' tumor cells of the blastema type.一名患有11p-;12q+体质性嵌合的儿童出现无虹膜和肾母细胞瘤:一种新的染色体改变也存在于胚芽型肾母细胞瘤细胞中。
Hum Pathol. 1986 Oct;17(10):1074-7. doi: 10.1016/s0046-8177(86)80094-6.
10
The association of aniridia, Wilms' tumor, and genital abnormalities.无虹膜、肾母细胞瘤与生殖器异常的关联。
Arch Ophthalmol. 1966 Jun;75(6):796-8. doi: 10.1001/archopht.1966.00970050798016.

引用本文的文献

1
Mendelian cytogenetics. Chromosome rearrangements associated with mendelian disorders.孟德尔细胞遗传学。与孟德尔疾病相关的染色体重排。
J Med Genet. 1993 Sep;30(9):713-27. doi: 10.1136/jmg.30.9.713.
2
Molecular analysis of aniridia patients for deletions involving the Wilms' tumor gene.对无虹膜患者进行涉及威尔姆斯瘤基因缺失的分子分析。
Hum Genet. 1994 Oct;94(4):331-8. doi: 10.1007/BF00201588.
3
Paired box mutations in familial and sporadic aniridia predicts truncated aniridia proteins.家族性和散发性无虹膜症中的配对盒基因突变预示着截短的无虹膜症蛋白。
Am J Hum Genet. 1994 May;54(5):801-11.
4
Wilms's tumour and aniridia: clinical and cytogenetic features.肾母细胞瘤与无虹膜:临床及细胞遗传学特征
Arch Dis Child. 1982 Sep;57(9):685-90. doi: 10.1136/adc.57.9.685.
5
Wilm's-aniridia syndrome with transient hypo-gamma-globulinaemia of infancy.伴有婴儿期短暂低丙种球蛋白血症的威尔姆斯无虹膜综合征。
Arch Dis Child. 1973 Aug;48(8):645-6. doi: 10.1136/adc.48.8.645.
6
Blue light hazard and aniridia.蓝光危害与无虹膜症
Br J Ophthalmol. 1985 Mar;69(3):233-5. doi: 10.1136/bjo.69.3.233.
7
Familial isolated aniridia associated with a translocation involving chromosomes 11 and 22 [t(11;22)(p13;q12.2)].与涉及11号和22号染色体的易位[t(11;22)(p13;q12.2)]相关的家族性单纯性无虹膜
Hum Genet. 1986 Apr;72(4):297-302. doi: 10.1007/BF00290952.
8
Parental cancer in an unselected cohort of children with cancer referred to a single centre.转诊至单一中心的未经选择的癌症患儿队列中的父母患癌情况。
Br J Cancer. 1988 Jan;57(1):127-9. doi: 10.1038/bjc.1988.25.
9
Somatic cell hybrid and long-range physical mapping of 11p13 microdissected genomic clones.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Sep;87(18):7005-9. doi: 10.1073/pnas.87.18.7005.
10
The incipient Wilms' tumor.初期的肾母细胞瘤。
Pediatr Radiol. 1975 Mar 20;3(2):81-4. doi: 10.1007/BF01000118.