• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

2,4-diaminopyrimidines. The cyclization of 6-phenacylthio and related derivatives to thieno[2,3-d]pyrimidines and thiazolo[3,2-c]pyrimidines.

作者信息

Roth B

出版信息

J Med Chem. 1969 Mar;12(2):227-32. doi: 10.1021/jm00302a008.

DOI:10.1021/jm00302a008
PMID:4306482
Abstract
摘要

相似文献

1
2,4-diaminopyrimidines. The cyclization of 6-phenacylthio and related derivatives to thieno[2,3-d]pyrimidines and thiazolo[3,2-c]pyrimidines.2,4-二氨基嘧啶。6-苯甲酰硫基及相关衍生物环化生成噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻唑并[3,2-c]嘧啶。
J Med Chem. 1969 Mar;12(2):227-32. doi: 10.1021/jm00302a008.
2
Quantitative structure-selectivity relationships. Comparison of the inhibition of Escherichia coli and bovine liver dihydrofolate reductase by 5-(substituted-benzyl)-2,4-diaminopyrimidines.定量构效关系。5-(取代苄基)-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌和牛肝二氢叶酸还原酶抑制作用的比较。
J Med Chem. 1981 May;24(5):538-44. doi: 10.1021/jm00137a012.
3
Quantitative structure-selectivity relationships. Comparison of the inhibition of Escherichia coli and bovine liver dihydrofolate reductase by 5-(substituted-benzyl)-2,4-diaminopyrimidines.定量结构-选择性关系。5-(取代苄基)-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌和牛肝二氢叶酸还原酶抑制作用的比较。
J Med Chem. 1980 Nov;23(11):1205-12. doi: 10.1021/jm00185a011.
4
Irrevesible enzyme inhibitors. CLI. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 5-(p-aminophenylbutyl)-2,4-diaminopyrimidines with a terminal sulfonyl fluoride.不可逆酶抑制剂。CLI。源自5-(对氨基苯基丁基)-2,4-二氨基嘧啶并带有末端磺酰氟的二氢叶酸还原酶的活性位点定向不可逆抑制剂。
J Med Chem. 1969 Mar;12(2):224-7. doi: 10.1021/jm00302a007.
5
2,4-Diaminothieno(2,3-d)pyrimidines as antifolates and antimalarials. 2. Synthesis of 2,4-diaminopyrido(4',3':4,5)thieno(2,3-d)pyrimidines and 2,4-diamino-8H-thiopyrano(4',3':4,5)thieno(2,3-d)pyrimidines.
J Med Chem. 1973 Mar;16(3):188-91. doi: 10.1021/jm00261a003.
6
Quantitative structure-activity relationship of 5-(X-benzyl)-2,4-diaminopyrimidines inhibiting bovine liver dihydrofolate reductase.5-(X-苄基)-2,4-二氨基嘧啶抑制牛肝二氢叶酸还原酶的定量构效关系
J Med Chem. 1979 Jun;22(6):614-7. doi: 10.1021/jm00192a003.
7
Dihydrofolate reductase from Trypanosoma equiperdum. II. Inhibition by 2,4-diaminopyrimidines and related heterocycles.来自马媾疫锥虫的二氢叶酸还原酶。II. 2,4-二氨基嘧啶及相关杂环化合物的抑制作用
J Med Chem. 1969 Jul;12(4):662-8. doi: 10.1021/jm00304a023.
8
[Synthesis of thieno(3,3-d)- and -(3,4-d)pyrimidines by alternative ring closure reactions].[通过交替环化反应合成噻吩并(3,3 - d)-和-(3,4 - d)嘧啶]
Pharmazie. 1992 Aug;47(8):577-9.
9
Quantitative structure-activity relationships for the inhibition of Escherichia coli dihydrofolate reductase by 5-(substituted benzyl)-2,4-diaminopyrimidines.5-(取代苄基)-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌二氢叶酸还原酶抑制作用的定量构效关系
J Med Chem. 1988 Feb;31(2):366-70. doi: 10.1021/jm00397a017.
10
Irreversible enzyme inhibitors. 108. 6-(p-chloroacetylanilinomethyl)-5-(p-chlorophenyl)-2,4-diaminopyrimidine, an active-site-directed irreversible inhibitor of dihydrofolic reductase.不可逆酶抑制剂。108. 6-(对氯乙酰苯胺甲基)-5-(对氯苯基)-2,4-二氨基嘧啶,一种二氢叶酸还原酶的活性位点导向不可逆抑制剂。
J Med Chem. 1967 Nov;10(6):1134-8. doi: 10.1021/jm00318a032.