Dhattiwala A S, Jindal M N, Kelkar V V
Br J Pharmacol. 1970 Aug;39(4):738-47. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb09900.x.
利用大鼠离体的带神经支配的膀胱标本,研究了一些已知能抑制颈上神经节和神经肌肉接头处神经传递的药物对胆碱能神经-平滑肌接头的作用。
HC-3和Win 4981抑制间接诱发的收缩;阻断作用通常起效缓慢,取决于刺激频率,且可被胆碱部分逆转。对乙酰胆碱反应的适度协同抑制在冲洗组织后消失,而对神经诱发收缩的阻断作用仍持续存在。
吗啡、甲戊炔醇氨基甲酸酯、水合氯醛和士的宁抑制间接诱发的收缩,但不抑制对乙酰胆碱的反应。副醛抑制两种类型的反应。
六甲铵、美加明和筒箭毒碱对两种类型的反应均无影响。四乙铵增强两种类型的反应;低浓度引起的增强之后是对神经诱发收缩的适度阻断。
小浓度的普鲁卡因显著抑制对乙酰胆碱的反应,并对神经诱发的收缩产生部分阻断。
这些药物均不影响离体膈神经的传导。
除副醛和普鲁卡因外,所有药物似乎都作用于神经末梢。结果总体上与以下观点一致:HC-3和Win 4981通过限制胆碱跨神经膜的转运起作用,而其他药物通过抑制乙酰胆碱的释放起作用。效应细胞膜敏感性的降低可能全部或部分解释了副醛和普鲁卡因的作用。