• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Manifestations of genetic diseases in the human pulp.

作者信息

Witkop C J

出版信息

Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1971 Aug;32(2):278-316. doi: 10.1016/0030-4220(71)90232-5.

DOI:10.1016/0030-4220(71)90232-5
PMID:4327157
Abstract
摘要

相似文献

1
Manifestations of genetic diseases in the human pulp.人类牙髓中遗传疾病的表现。
Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1971 Aug;32(2):278-316. doi: 10.1016/0030-4220(71)90232-5.
2
Hypophosphatasia: review and report of case.低磷酸酯酶症：病例回顾与报告
J Am Dent Assoc. 1968 Sep;77(3):618-25. doi: 10.14219/jada.archive.1968.0288.
3
Genetic etiology and dental pulp cell deficiency of hypophosphatasia.低磷酸酯酶症的遗传病因学与牙髓细胞缺乏症。
J Dent Res. 2010 Dec;89(12):1373-7. doi: 10.1177/0022034510379017. Epub 2010 Oct 5.
4
Hereditary defects of dentin.牙本质的遗传性缺陷
Dent Clin North Am. 1975 Jan;19(1):25-45.
5
HYPOPHOSPHATASIA. A METABOLIC DISEASE WITH IMPORTANT DENTAL MANIFESTATIONS.低磷酸酯酶症：一种伴有重要牙齿表现的代谢性疾病。
Arch Dis Child. 1964 Dec;39(208):584-90. doi: 10.1136/adc.39.208.584.
6
[Dental diseases and heredity].
Nihon Shika Ishikai Zasshi. 1980;33(9):951-9.
7
A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity.一种针对遗传性人类牙本质缺陷的拟议分类及一种新实体的描述。
Arch Oral Biol. 1973 Apr;18(4):543-53. doi: 10.1016/0003-9969(73)90075-7.
8
Hypophosphatasia: genetic and dental studies.低磷酸酯酶症：遗传学与牙科研究
Ann Intern Med. 1966 Oct;65(4):722-9. doi: 10.7326/0003-4819-65-4-722.
9
Five cases of hypophosphatasia with dental findings.
Int J Oral Surg. 1973;2(4):152-8. doi: 10.1016/s0300-9785(73)80032-8.
10
Microradiographic and polarized-light study of dental tissues in vitamin D--resistant rickets.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1967 Jun;23(6):755-62. doi: 10.1016/0030-4220(67)90365-9.

引用本文的文献

1
Generalized Non-syndromic Hypertaurodontism With Delayed Eruption: A Case Report.伴有萌出延迟的全身性非综合征性高牙症：一例报告
Cureus. 2024 Jun 17;16(6):e62568. doi: 10.7759/cureus.62568. eCollection 2024 Jun.
2
: Next-generation sequencing sheds light on Witkop's classification.下一代测序为维特科普分类法提供了新的见解。
Front Physiol. 2023 May 9;14:1130175. doi: 10.3389/fphys.2023.1130175. eCollection 2023.
3
Non-syndromic generalised hypotaurodontism in a case of Stage III Grade C periodontitis.III期C级牙周炎患者的非综合征性广泛性牙根发育不全。
BMJ Case Rep. 2023 Apr 28;16(4):e254583. doi: 10.1136/bcr-2023-254583.
4
The Study of Prevalence and Distribution of Shape Anomalies of Teeth in Indian Population on the Basis of Age and Gender.基于年龄和性别的印度人群牙齿形态异常患病率及分布研究
Cureus. 2022 Aug 29;14(8):e28532. doi: 10.7759/cureus.28532. eCollection 2022 Aug.
5
"Ring-Like Mass" Surrounding the Cervix of a Primary Incisor. Report of a Challenging Case.围绕乳切牙牙颈部的“环状肿物”。1例疑难病例报告
J Oral Maxillofac Res. 2021 Dec 31;12(4):e5. doi: 10.5037/jomr.2021.12405. eCollection 2021 Oct-Dec.
6
Mouse Dspp frameshift model of human dentinogenesis imperfecta.小鼠 Dspp 移码突变型人牙本质发育不全模型。
Sci Rep. 2021 Oct 19;11(1):20653. doi: 10.1038/s41598-021-00219-4.
7
Guided endodontic treatment of multiple teeth with dentin dysplasia: a case report.多颗牙牙本质发育不良的根管导向治疗：病例报告。
Head Face Med. 2020 Nov 17;16(1):27. doi: 10.1186/s13005-020-00240-4.
8
Prosthetic rehabilitation of a patient with X-linked hypophosphatemia using dental implants: a case report and review of the literature.使用牙种植体对一名X连锁低磷血症患者进行修复治疗：病例报告及文献综述
Int J Implant Dent. 2019 Apr 22;5(1):15. doi: 10.1186/s40729-019-0169-3.
9
Dentinogenesis imperfecta type II in Swedish children and adolescents.Ⅱ型牙本质生成不全在瑞典儿童和青少年中的表现。
Orphanet J Rare Dis. 2018 Aug 22;13(1):145. doi: 10.1186/s13023-018-0887-2.
10
X-linked vitamin D-resistant rickets: 12 years of follow-up.X连锁维生素D抵抗性佝偻病：12年随访
Pan Afr Med J. 2018 May 4;30:9. doi: 10.11604/pamj.2018.30.9.14762. eCollection 2018.