Cotterrell D, Whittam R
J Physiol. 1972 Jun;223(3):773-802. doi: 10.1113/jphysiol.1972.sp009874.
已对人红细胞、血影及无血红蛋白膜中对硝基苯磷酸酯的水解进行了研究,以确定水解是否与钠泵的功能有关。
细胞膜限制对硝基苯磷酸酯进入细胞,并且对大量细胞内可溶性磷酸酶的水解起限速作用。摄取量与细胞外氯离子浓度成反比,无机磷酸摄取的抑制剂(根皮素和潘生丁)也降低对硝基苯磷酸酯的摄取和水解。对硝基苯磷酸酯的进入机制似乎与无机磷酸相似。
对硝基苯磷酸酯在细胞内几乎完全由哇巴因不敏感的磷酸酶水解,包括可溶性和膜结合的磷酸酶。在可溶性酶比细胞少的血影中,仍然没有与钠泵相关的对硝基苯磷酸酯水解成分对细胞外钾或哇巴因敏感。
缺乏可溶性对硝基苯磷酸酶的无血红蛋白膜进行最佳对硝基苯磷酸酯水解需要钾,这部分被哇巴因抑制,钠泵的ATP水解也被抑制。当电解质浓度从150 mM降至25 mM时,钾依赖性和钾非依赖性水解速率均增加约三倍。无论主要电解质是氯化钾、氯化钠、氯化胆碱还是三氯化铯,都能观察到这种反应。相比之下,当用非电解质将渗透压改变到相同程度时,未发现变化。因此,降低离子强度可激活对硝基苯磷酸酯水解。可溶性酶也受到类似影响,且这种影响是可逆的。
膜ATP酶活性不受离子强度变化的影响,而离子强度变化显著改变对硝基苯磷酸酯水解。
红细胞膜的这些结果表明,生理条件下的离子强度在很大程度上阻止对硝基苯磷酸酯的水解,但不阻止ATP的水解。根据电解质和非电解质溶液中不同结构的水对钠泵酶活性的影响,讨论了一种可能的机制。