Duchen L W, Tonge D A
J Physiol. 1973 Jan;228(1):157-72. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010078.
将亚致死剂量的破伤风毒素注射到小鼠一条后腿的肌肉中,引发了持续4周的局部破伤风。
在注射毒素后1天至6个月期间,对来自比目鱼肌(一种慢肌)和趾长伸肌(EDL,一种快肌)的神经 - 肌肉标本进行了体外神经肌肉传递研究。
比目鱼肌对神经刺激无反应,对乙酰胆碱变得超敏,并在恢复正常前数周出现自发纤维颤动。EDL未出现这些变化。更高剂量的破伤风毒素在24小时内致死,导致EDL和比目鱼肌均麻痹。
在神经肌肉传递被阻断的肌纤维中记录到了自发的微小终板电位(m.e.p.p.s)。m.e.p.p.s的频率通过重复神经刺激增加,但不通过提高细胞外钾浓度增加。
由于小于0.2 mV的电位数量不成比例,自发m.e.p.p.s的幅度呈现偏态分布。
提高细胞外钙浓度未能恢复神经肌肉传递。
比目鱼肌的组织学检查显示肌纤维萎缩,终末前轴突正常。运动神经末梢有芽生,随后形成了新的运动终板。这些变化在EDL中未发现。
结果表明,在小鼠中,破伤风毒素导致神经肌肉传递的突触前阻滞和肌肉的“功能性去神经支配”。慢肌比快肌对毒素的作用更敏感。