Erspamer V, Melchiorri P, Sopranzi N
Br J Pharmacol. 1973 Jul;48(3):438-55. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08352.x.
在麻醉犬中,蛙皮素具有强大的抗利尿作用,有时可使尿流完全停止。静脉输注的阈剂量约为0.5 - 1(纳克/千克)/分钟。抗利尿作用是由于肾小球内静水压力下降导致肾小球滤过率降低所致。而这又是由入球小动脉血管收缩引起的。
放射性微球技术直接证明了蛙皮素对入球小动脉平滑肌的致痉挛作用,(85)Kr洗脱法和[(3)H]-对氨基马尿酸清除率间接证明了这一点。对蛙皮素最敏感的血管部分是皮质外带,尤其是其外半部分。
在蛙皮素的影响下,滤过分数降低,这表明该多肽对球后小动脉的作用(如果存在的话)仅具有次要意义。
在高输注速率(高于6(纳克/千克)/分钟)时,蛙皮素使[(3)H]-对氨基马尿酸摄取减少。该多肽对钠的远端分数输送的影响随剂量而变化:在中等输注速率时降低,在高输注速率时增加。蛙皮素可使葡萄糖负荷后尿中出现的总葡萄糖量大幅减少。然而,肾小球滤过率/最大肾小管葡萄糖转运率未显示任何明显变化。
蛙皮素引起的入球小动脉血管收缩伴随着肾素-血管紧张素系统的强烈激活,表现为肾素分泌显著增加,随后动脉血中肾素活性和血管紧张素II浓度升高。当仅将蛙皮素注入一侧肾动脉时,只有注入的肾脏出现入球小动脉血管收缩和肾素分泌增加。蛙皮素引起的肾素分泌的时间进程取决于该多肽的输注速率。在低速率时,在整个输注期间观察到肾素分泌增加,在高速率时可看到两个肾素分泌峰值,一个在输注开始时,另一个在输注结束后不久。
讨论了蛙皮素的作用机制,并指出该多肽作为肾脏循环和功能的可能激素调节因子的意义。