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四乙基秋兰姆二硫化物(双硫仑)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)对去脑大鼠血管紧张素升压反应的选择性抑制作用。

Selective inhibition of angiotensin pressor responses in the pithed rat by tetraethylthiuram disulphide (disulfiram) and sodium diethyldithiocarbamate (DDC).

作者信息

Day M D, Hall J M, Owen D A

出版信息

Br J Pharmacol. 1972 Feb;44(2):192-202. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb07255.x.

Abstract
  1. Pressor responses to sympathetic outflow stimulation, noradrenaline and angiotensin have been recorded in pithed rats.2. Disulfiram (50 mg/kg) and sodium diethyldithiocarbamate (DDC) (5-100 mg/kg) both caused an initial increase in the pressor response to all three procedures followed by a selective inhibition of the angiotensin responses.3. Penicillamine (1-100 mg/kg) and ascorbic acid (1-500 mg/kg) increased the pressor responses to all three procedures without any subsequent blocking action.4. Reserpine (5 mg/kg daily for 3 days) abolished responses to sympathetic outflow stimulation but did not impair angiotensin or noradrenaline responses.5. In reserpinized rats, the initial enhancement of angiotensin responses after disulfiram and sodium diethyldithiocarbamate was absent or reduced and the onset of the subsequent block was accelerated.6. Possible mechanisms for the angiotensin-blocking action of disulfiram and sodium diethyldithiocarbamate are discussed.
摘要
  1. 在脊髓被横断的大鼠中记录了对交感神经流出刺激、去甲肾上腺素和血管紧张素的升压反应。

  2. 双硫仑(50毫克/千克)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)(5 - 100毫克/千克)均使对所有三种操作的升压反应最初增强,随后选择性抑制血管紧张素反应。

  3. 青霉胺(1 - 100毫克/千克)和抗坏血酸(1 - 500毫克/千克)增强了对所有三种操作的升压反应,且无后续阻断作用。

  4. 利血平(每日5毫克/千克,共3天)消除了对交感神经流出刺激的反应,但不损害血管紧张素或去甲肾上腺素反应。

  5. 在利血平化的大鼠中,双硫仑和二乙基二硫代氨基甲酸钠给药后血管紧张素反应最初的增强不存在或减弱,且随后阻断的开始加快。

  6. 讨论了双硫仑和二乙基二硫代氨基甲酸钠血管紧张素阻断作用的可能机制。

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J Pharm Pharmacol. 1966 Jul;18(7):478-9. doi: 10.1111/j.2042-7158.1966.tb07912.x.

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