Day M D, Owen D A
Br J Pharmacol. 1970 Jun;39(2):414-27. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb12904.x.
已对清醒猫进行血压记录,以揭示血管紧张素升压反应中可能存在的间接成分。
利血平(每天50至250微克/千克)使对血管紧张素的升压反应最大降低约50%,同时几乎完全消除了对酪胺和McN - A - 343的反应。对去甲肾上腺素的反应仅轻微且短暂降低。
辛可卡因(0.5毫克/千克)和利血平(250微克/千克)对血管紧张素、McN - A - 343和酪胺的反应降低程度大致相同,但丁苯那嗪仅在可能对平滑肌儿茶酚胺储存有影响的剂量(25毫克/千克)下才降低对所有这些药物的反应。
反苯环丙胺部分逆转了利血平对血管紧张素、酪胺和McN - A - 343反应的降低。去甲肾上腺素和(±)-多巴输注本身无效,但增强了反苯环丙胺在恢复利血平后对血管紧张素、酪胺和McN - A - 343反应方面的作用。
在利血平降低了对血管紧张素、酪胺和McN - A - 343的反应后,输注α-甲基多巴显著增强了这些反应。
结果表明,清醒猫对血管紧张素的升压反应部分是由外周神经元储存中去甲肾上腺素的释放介导的。