Madan B R, Soni R K
Br J Pharmacol. 1972 Jan;44(1):109-16. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb07243.x.
对四种β-肾上腺素能受体拮抗剂,即(±)普萘洛尔(0.5毫克/千克)、(-)阿普洛尔(0.25毫克/千克)、普拉洛尔(5毫克/千克)和USVC 6524(20微克/千克),进行了测试,观察它们对麻醉犬右心房在腔静脉桥挤压处周围进行电刺激所诱发的心房扑动的影响。
所有药物均降低了心房率和心室率;随后扑动突然终止,恢复为正常窦性心律。
由于所有药物(包括无局部麻醉活性的普拉洛尔)给药剂量仅足以阻断β-肾上腺素能受体,这表明在该测试过程中,β-肾上腺素能受体阻断是其抗心律失常特性的原因。
支持交感神经系统参与刺激后扑动的进一步证据有:(i)十只犬中有九只在用利血平预处理使其儿茶酚胺储备耗竭后无法诱发扑动;(ii)向这些动物输注肾上腺素可导致扑动产生;(iii)肾上腺素暴露终止后扑动持续时间为几分钟,这与先前报道的利血平化动物心脏中儿茶酚胺消失所需的短暂时间相似。
讨论了上述发现的临床意义。