Einwächter H M, Haas H G, Kern R
J Physiol. 1972 Dec;227(1):141-71. doi: 10.1113/jphysiol.1972.sp010024.
使用双蔗糖间隙电压钳装置,从蛙心房肌条的短节段记录膜电流和机械活动。实验在4 - 7摄氏度下进行。观察到两种类型的收缩,这取决于钳制的持续时间。
短暂的去极化引起钙内向电流I(Ca)的流动和相性收缩的产生。达到峰值张力的时间约为400毫秒。I(Ca)和收缩作为膜电位的函数,阈值约为 - 40 mV,在正常林格液中膜内为正电位时达到最大值。在强去极化时峰值张力降低。
引发相性收缩所需的最短去极化时间为40 - 70毫秒。收缩完全激活所需的时间为200 - 300毫秒,与I(Ca)流动所覆盖的时间段相当。
重复去极化到相同膜电位时,峰值张力没有明显变化。
在前一次收缩后(相性)收缩能力的恢复强烈依赖于条件脉冲和测试脉冲之间的膜电位水平。在 - 45 mV左右的电位时恢复完成一半。
长时间的去极化产生强直(持续)收缩,叠加在相性(短暂)收缩之上。引发强直收缩的阈值电位通常比相性收缩的阈值更正。达到最终张力水平所需的时间在0.7到3秒之间。在正常林格液中,平台期张力作为膜电位的函数,随着去极化增加而增加,在约 + 50 mV时达到平稳最大值。
在膜电位接近零水平时,由强直机制产生的平台期张力约为相性收缩引起的峰值张力的两倍。
从外部介质中去除钙离子导致在1 - 2分钟内相性收缩几乎完全消失,并且在最初10分钟内强直收缩逐渐减弱。向正常林格液中加入“钙抑制剂”会导致I(Ca)和相性收缩强烈降低,而不影响强直收缩。
得出的结论是,相性收缩由I(Ca)的流动直接激活。强直收缩的产生可能归因于与I(Ca)不同的钙转运机制或细胞内钙储存的释放。