• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Mohr syndrome with subclinical expression of the bifid great toe.

作者信息

Levy E P, Fletcher B D, Fraser F C

出版信息

Am J Dis Child. 1974 Oct;128(4):531-3. doi: 10.1001/archpedi.1974.02110290101019.

DOI:10.1001/archpedi.1974.02110290101019
PMID:4414705
Abstract
摘要

相似文献

1
Mohr syndrome with subclinical expression of the bifid great toe.伴有隐性双趾畸形表现的莫尔综合征。
Am J Dis Child. 1974 Oct;128(4):531-3. doi: 10.1001/archpedi.1974.02110290101019.
2
Syndrome of polydactyly, cleft lip, lingual hamartomas, renal hypoplasia, hearing loss, and psychomotor retardation: variant of the Mohr syndrome or a new syndrome?多指畸形、唇裂、舌错构瘤、肾发育不全、听力丧失和精神运动发育迟缓综合征：莫尔综合征的变异型还是一种新综合征？
J Med Genet. 1983 Dec;20(6):433-5. doi: 10.1136/jmg.20.6.433.
3
Syndrome characterized by lingual malformation, polydactyly, tachypnea, and psychomotor retardation (Mohr syndrome).
Clin Genet. 1971;2(4):261-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00287.x.
4
Standing nail deformity of the great toes with multiple brachymetacarpia and brachyphalangia of the hand.
J Plast Surg Hand Surg. 2010 Nov;44(4-5):260-4. doi: 10.3109/02844311003679646.
5
The radial clubhand.桡侧多指（趾）畸形手
Orthop Clin North Am. 1976 Apr;7(2):341-59.
6
Mohr syndrome or oral-facial-digital II: report of two cases.
J Am Dent Assoc. 1974 Aug;89(2):377-82. doi: 10.14219/jada.archive.1974.0381.
7
Mohr syndrome in two siblings.
J Genet Hum. 1983 Dec;31(4):307-15.
8
Orodigitofacial syndromes type I and II: clinical and surgical studies.I型和II型口指面部综合征：临床与外科研究
Cleft Palate Craniofac J. 1994 Sep;31(5):401-8. doi: 10.1597/1545-1569_1994_031_0401_ostiai_2.3.co_2.
9
Trichorhinophalangeal syndrome in two sibs.两例同胞患毛发鼻指综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Jun;7(7):301-3.
10
[2 cases of Papillon-Léage-Psaume syndrome].[2例帕皮永-勒热-波叙综合征]
Padiatr Grenzgeb. 1967;6(1):35-42.

引用本文的文献

1
Distinctive Skeletal Abnormalities With No Microdeletions or Microduplications on Array-CGH in a Boy With Mohr Syndrome (Oro-Facial-Digital Type II).患有莫尔综合征（口面指综合征II型）的男孩，其阵列比较基因组杂交检测无微缺失或微重复，但存在独特的骨骼异常。
J Clin Med Res. 2015 Dec;7(12):1002-6. doi: 10.14740/jocmr2341w. Epub 2015 Oct 23.
2
The many faces of oral-facial-digital syndrome.口面指综合征的多种表现
Balkan J Med Genet. 2012 Jun;15(1):37-44. doi: 10.2478/v10034-012-0006-y.
3
X-linked dominant inherited diseases with lethality in hemizygous males.
半合子男性致死的X连锁显性遗传病。
Hum Genet. 1983;64(1):1-23. doi: 10.1007/BF00289472.