• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Sickle hemoglobin in combination with HbJBangkok (alphaA2beta56-2gly leads to asp).

作者信息

Gunay U, Pauli C, Shamsuddin M, Mason R G, Heinze W J, Honig G R

出版信息

Blood. 1974 Nov;44(5):683.

PMID:4421749
Abstract
摘要

相似文献

1
Sickle hemoglobin in combination with HbJBangkok (alphaA2beta56-2gly leads to asp).镰状血红蛋白与 HbJ曼谷型(αA2β56 - 2甘氨酸导致天冬氨酸)结合。
Blood. 1974 Nov;44(5):683.
2
Hemoglobin G-Philadelphia-S. A family study of an inherited hybrid hemoglobin.
Am J Clin Pathol. 1974 Jan;61(1):92-102. doi: 10.1093/ajcp/61.1.92.
3
The frequency of heterozygosity for S and C hemoglobins in Western Pennsylvania.宾夕法尼亚西部S型和C型血红蛋白杂合子的频率。
Blood. 1974 Nov;44(5):699-705.
4
Interaction of hemoglobin E with other abnormal hemoglobins.血红蛋白E与其他异常血红蛋白的相互作用。
Acta Haematol. 2011;126(4):246-8. doi: 10.1159/000329904. Epub 2011 Oct 4.
5
Hemoglobin SO Arabia disease in a black American.
Am J Med Sci. 1973 Apr;265(4):266-74. doi: 10.1097/00000441-197304000-00001.
6
Hemoglobin O arab in four negro families and its interaction with hemoglobin S and hemoglobin C.四个黑人家庭中的阿拉伯血红蛋白O及其与血红蛋白S和血红蛋白C的相互作用。
N Engl J Med. 1970 Dec 24;283(26):1417-25. doi: 10.1056/NEJM197012242832601.
7
Double heterozygosity for hemoglobin Camden (beta 131 Gln yields Glu) and hemoglobin S in an American negro.
Vox Sang. 1975;28(1):50-6. doi: 10.1111/j.1423-0410.1975.tb02740.x.
8
Study of the bimodal frequency distribution of the relative concentration of hemoglobin S in heterozygous carriers.杂合子携带者中血红蛋白S相对浓度双峰频率分布的研究。
Rev Bras Pesqui Med Biol. 1972 Jan-Apr;5(1-2):47-56.
9
Genetic haemoglobin abnormalities in about 9000 Black and 7000 White newborns; haemoglobin F Dickinson (Agamma97His-Arg), a new variant.约9000名黑人新生儿和7000名白人新生儿的遗传性血红蛋白异常;血红蛋白F狄金森(Aγ97组氨酸-精氨酸),一种新变体。
Br J Haematol. 1974 Dec;28(4):515-24. doi: 10.1111/j.1365-2141.1974.tb06670.x.
10
[Hemoglobinoses and hemoglobinopathies in the Central African Republic (note 1)].[中非共和国的血红蛋白异常和血红蛋白病(注释1)]
Bull Soc Pathol Exot Filiales. 1974 May-Jun;67(3):316-21.

引用本文的文献

1
An "acquired" hemoglobin J variant in a sickle cell disease patient.镰状细胞病患者的“获得性”血红蛋白 J 变体。
Ther Clin Risk Manag. 2008 Jun;4(3):649-52. doi: 10.2147/tcrm.s6866.