• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hemoglobin O arab in four negro families and its interaction with hemoglobin S and hemoglobin C.

作者信息

Milner P F, Miller C, Grey R, Seakins M, DeJong W W, Went L N

出版信息

N Engl J Med. 1970 Dec 24;283(26):1417-25. doi: 10.1056/NEJM197012242832601.

DOI:10.1056/NEJM197012242832601
PMID:5481775
Abstract
摘要

相似文献

1
Hemoglobin O arab in four negro families and its interaction with hemoglobin S and hemoglobin C.四个黑人家庭中的阿拉伯血红蛋白O及其与血红蛋白S和血红蛋白C的相互作用。
N Engl J Med. 1970 Dec 24;283(26):1417-25. doi: 10.1056/NEJM197012242832601.
2
Identification of hemoglobins and hemoglobinopathies by electrophoresis on cellulose acetate plates impregnated with citrate agar.通过在浸有柠檬酸盐琼脂的醋酸纤维素板上进行电泳来鉴定血红蛋白和血红蛋白病。
Clin Chem. 1974;20(1):74-7.
3
A homozygote for the Hb G type of foetal haemoglobin in India: a study of two Indian and four Negro families.印度一名胎儿血红蛋白Hb G类型的纯合子：对两个印度家庭和四个黑人家庭的研究。
Br J Haematol. 1972 Oct;23(4):403-17. doi: 10.1111/j.1365-2141.1972.tb07075.x.
4
Interactions of other hemoglobin variants with sickle-cell hemoglobin.
N Engl J Med. 1970 Dec 24;283(26):1462-3. doi: 10.1056/NEJM197012242832610.
5
Frequency of sickling disorders in U.S. blacks.美国黑人镰状细胞病的发病率。
N Engl J Med. 1973 Jan 4;288(1):31-3. doi: 10.1056/NEJM197301042880108.
6
Hemoglobin G-Philadelphia-S. A family study of an inherited hybrid hemoglobin.
Am J Clin Pathol. 1974 Jan;61(1):92-102. doi: 10.1093/ajcp/61.1.92.
7
The frequency of heterozygosity for S and C hemoglobins in Western Pennsylvania.宾夕法尼亚西部S型和C型血红蛋白杂合子的频率。
Blood. 1974 Nov;44(5):699-705.
8
Chromatographic separation of hemoglobins A 2 and C. The quantities of hemoglobin A 2 in patients with AC trait, CC disease, and C- -thalassemia.
Clin Chim Acta. 1972 Aug;40(1):159-63. doi: 10.1016/0009-8981(72)90264-1.
9
Erythrocyte hexokinase isoenzyme patterns in hereditary hemoglobinopathies.遗传性血红蛋白病中的红细胞己糖激酶同工酶模式。
N Engl J Med. 1968 Nov 14;279(20):1071-7. doi: 10.1056/NEJM196811142792002.
10
Hemoglobin S-thalassemia syndrome in Negro children.黑人儿童中的血红蛋白S-地中海贫血综合征
Ann N Y Acad Sci. 1969 Nov 20;165(1):83-92. doi: 10.1111/j.1749-6632.1969.tb27778.x.

引用本文的文献

1
Hemoglobin Variants as Targets for Stabilizing Drugs.作为稳定药物靶点的血红蛋白变体
Molecules. 2025 Jan 17;30(2):385. doi: 10.3390/molecules30020385.
2
Hemoglobin S/O: Retinal Manifestations of a Rare Hemoglobinopathy.血红蛋白S/O：一种罕见血红蛋白病的视网膜表现
Case Rep Ophthalmol. 2020 May 27;11(2):189-195. doi: 10.1159/000507879. eCollection 2020 May-Aug.
3
Identification of eleven human hemoglobin variants by high-performance liquid chromatography: additional data on functional properties and clinical expression.
通过高效液相色谱法鉴定11种人类血红蛋白变体：功能特性和临床表型的更多数据
Biochem Genet. 1982 Feb;20(1-2):133-52. doi: 10.1007/BF00484942.
4
Haemoglobin O Arab (B121 Glu-Lys) in Turkish Cypriot population.塞浦路斯土耳其族人群中的血红蛋白O阿拉伯型（B121谷氨酸-赖氨酸）
J Med Genet. 1984 Apr;21(2):158. doi: 10.1136/jmg.21.2.158.
5
Chemical modifications that inhibit gelation of sickle hemoglobin.抑制镰状血红蛋白凝胶化的化学修饰。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1974 Apr;71(4):1504-5. doi: 10.1073/pnas.71.4.1504.
6
Survey on haemoglobin variants, beta thalassaemia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, and haptoglobin types in Turks from western Thrace.色雷斯西部土耳其人群血红蛋白变异体、β地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症及触珠蛋白类型的调查
J Med Genet. 1985 Aug;22(4):288-90. doi: 10.1136/jmg.22.4.288.
7
The interaction of hemoglobin O Arab with Hb S and beta+ thalassemia among Israeli Arabs.以色列阿拉伯人群中血红蛋白O阿拉伯型与血红蛋白S及β+地中海贫血之间的相互作用。
Hum Genet. 1985;70(2):119-25. doi: 10.1007/BF00273069.
8
Towards a transgenic mouse model of sickle cell disease: hemoglobin SAD.迈向镰状细胞病的转基因小鼠模型：血红蛋白SAD
EMBO J. 1991 Nov;10(11):3157-65. doi: 10.1002/j.1460-2075.1991.tb04877.x.
9
Twelve families with Hb O Arab in the Burgas district of Bulgaria. Observations on sixteen examples of Hb O Arab-beta (0) thalassaemia.
Humangenetik. 1975;26(2):93-7. doi: 10.1007/BF00278434.
10
On the nature of sickle-cell disease in the Arabian Peninsula.论阿拉伯半岛镰状细胞病的本质。
Hum Genet. 1979;52(3):323-35. doi: 10.1007/BF00278681.